摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮 | 29210-21-7

中文名称
3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
英文别名
3-hydroxymethyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one;3-Hydroxymethylflavone;3-Hydroxymethylflavon;3-hydroxymethyl-2-phenyl-chromen-4-one;3-Hydroxymethyl-flavon;3-(Hydroxymethyl)-2-phenylchromen-4-one
3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
29210-21-7
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
DCSFUNSXESBPKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914400090

SDS

SDS:ce8b0a0375c76add640d4f59ce95f533
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮盐酸2-碘苯甲酸potassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-amino-5-cyano-6-(1-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)ethylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP3266774B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(acetoxymethyl)flavone 在 oxonium 作用下, 生成 3-(羟基甲基)-2-苯基-苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯
    摘要:
    以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210913
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed C–H activation and annulation of salicylaldehydes with monosubstituted and disubstituted alkynes
    作者:Swagata Baruah、Partha Pratim Kaishap、Sanjib Gogoi
    DOI:10.1039/c6cc07204f
    日期:——
    The Ru(II)-catalyzed C-H activation and annulation reaction of salicylaldehydes and disubstituted alkynes affords chromones in high yields. This reaction works with terminal alkynes also and tolerates wide range of sensitive...
    Ru(II)催化的水杨醛与双取代炔烃的CH活化和环化反应可高产率地提供色酮。该反应还可与末端炔烃一起使用,并能耐受各种敏感的...
  • Litkei, Gyoergy; Patonay, Tamas; Szilagyi, Laszlo, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 741 - 748
    作者:Litkei, Gyoergy、Patonay, Tamas、Szilagyi, Laszlo、Dinya, Zoltan
    DOI:——
    日期:——
  • WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
    作者:WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
    申请人:Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3266774B1
    公开(公告)日:2019-09-04
  • Unsymmetrische Bischromonylbenzole aus Formylflavonen
    作者:Gotthard Wurm、Matthias Nordmann
    DOI:10.1002/ardp.19883210913
    日期:——
    (3a–e) neue Flavone (4b–f/6) mit Carbaldehydfunktionen in 3‐, 4′‐, 6‐ sowie 4′,6‐Position synthetisiert. Diese Verbindungen sind geeignete Synthone zur Gewinnung unsymmetrisch substituierter Bischromonylbenzole vom Chalkon‐(8), Flavanon‐(9) und Flavontyp (10), die auf diesem Weg damit erstmals dargestellt werden konnten.
    以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
查看更多