3-(羟甲基)-2-甲基喹啉-4-醇 | 807342-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(羟甲基)-2-甲基喹啉-4-醇
• 英文名称: 3-(Hydroxymethyl)-2-methyl-4-quinolinol
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 807342-59-2；103989-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: VWARRHBGWZRBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-2-甲基喹啉-4-醇 在 镍 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 4-氯-2,3-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431
• 作为产物：
  描述：

  3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(羟甲基)-2-甲基喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431

文献信息

• Ibrahim, E. S.; Badawi, M. El; Abbasi, M. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 191 - 196
  作者：Ibrahim, E. S.、Badawi, M. El、Abbasi, M. M.、Amen, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180037576A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and relates to substituted pyrimidine compounds as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) δ inhibitor and a use thereof. In particular, the present invention provides a compound as shown by formula I or an isomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, the preparation methods of same and pharmaceutical compositions containing these compounds and a use of these compounds or compositions for treating cancer, hyperblastosis diseases or inflammatory diseases. The compounds of the present invention have a good inhibiting activity on PI3Kδ and have a high selectivity. It is hoped that these will be therapeutic agents for cancer, hyperblastosis diseases or inflammatory diseases.
• Fused 1,2,4-triazole heterocycles.<b>IV</b>. Synthesis of four new heterocyclic ring systems of [1,2,4]triazolo[1,3]thiazinoquinolines
  作者：Ferenc Kóródi、József Jekõ、Zoltán Szabó

  DOI：10.1002/jhet.5570340431

  日期：1997.7

  Syntheses of 5H-[1,2,4]triazolo[5′,1′:2,3][1,3]thiazino[5,4-c]quinolines 8, 5H-[1,2,4]triazolo[3′,4′:2)3][1,3]thiazino[5,4-c]quinolines 9, 5H-[1,2,4]triazolo[5′,1′:2,3][1,3]thiazino[5,6-c]quinolines 14 and 5H-[1,2,4]triazolo[3′,4′:2,3][1,3]thiazino[5,6-c]quinolines 15 are described starting from 4-chloro-3-chloromethylquinaldine (4) and 1,2,4-triazole-5-thiols 5 taking advantage of different reactivity

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。