3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol | 10299-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol
• 英文别名: 3-diethylaminomethyl-2-methyl-quinolin-4-ol；3-Diaethylaminomethyl-2-methyl-chinolin-4-ol；3-(diethylaminomethyl)-2-methyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 10299-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: OJQZKRYTKCRNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(羟甲基)-2-甲基喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 、 聚合甲醛 、 二乙胺 在 乙醇 作用下， 生成 3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-HYDROXYQUINALDINES IN THE MANNICH REACTION

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v66-279

文献信息

• Synthesis of Phosphonodithioate, Oxathiaphosphinin, Oxathiaphosphole, and Dithiaphosphole Derivatives from the Reaction of Lawesson's Reagent with Phenolic Mannich Bases and Oxime Derivatives
  作者：Soher S. Maigali、Fouad M. Soliman、Rashad Shabana、Marwa El-Hussieny

  DOI：10.1080/10426500802487607

  日期：2009.9.18

  The reaction of Lawesson's reagent 1a, with niclosamide 2 proceeded by thionation and formation of carbothioamide 3 and the zwitterionic oxathiaphosphinin 4a. LR reacted with 8-hydroxyquinoline (5), 2-methylquinoline-4-ol (7), and β-naphthol (9) to give the phosphonodithioates 6, 8, or 10. The reaction of LR with the Mannich bases 11 and 14 afforded the oxathiaphosphinins 13 and 15, whereas the phosphonodithioates

  Lawesson 试剂 1a 与氯硝柳胺 2 的反应通过硫代化并形成硫代酰胺 3 和两性离子氧硫杂膦 4a 进行。LR 与 8-羟基喹啉 (5)、2-甲基喹啉-4-醇 (7) 和 β-萘酚 (9) 反应生成二硫代膦酸 6、8 或 10。 LR 与曼尼希碱 11 和 14 的反应得到氧硫杂膦 13 和 15，而在曼尼希碱 16 和 18 的情况下分离出二硫代膦酰基酯 17 和 19。LR 与邻苯二甲酰亚胺曼尼希碱 20 反应得到二硫酮 21 和 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 (22)。酮单肟 23 与 LR 的反应导致形成氧硫杂磷 24 和二硫杂磷 25，而单肟 26 得到硫代乙酮硫肟 27。酮二肟 28 和 34 分别得到二硫代膦酸 29 和 36
• Soliman, Fouad M.; Said, Medhat M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 8, p. 1105 - 1109
  作者：Soliman, Fouad M.、Said, Medhat M.

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, E. S.; Badawi, M. El; Amen, M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 197 - 205
  作者：Ibrahim, E. S.、Badawi, M. El、Amen, M. A.、Mostafa, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 368
  作者：Ghosh et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, E. S.; Badawi, M. El; Abbasi, M. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 191 - 196
  作者：Ibrahim, E. S.、Badawi, M. El、Abbasi, M. M.、Amen, M. A.

  DOI：——

  日期：——