3-(羟甲基)-2-呋喃甲酸 | 246178-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 3-(羟甲基)-2-呋喃甲酸
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-2-furancarboxylic acid
• 英文别名: hydroxymethylfurancarboxylic acid；2-Furancarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-；3-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 246178-71-2
• 化学式: C₆H₆O₄
• 分子量: 142.111
• InChiKey: TYNYLABSLJYTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-2-呋喃甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到3-(氯甲基)-2-糠酰氯
  参考文献：
  名称：

  Pevzner; Ignat'ev; Ionin, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 4, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(acetoxymethyl)-2-furancarboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到3-(羟甲基)-2-呋喃甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pevzner; Ignat'ev; Ionin, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 4, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE C-MYC INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE C-MYC
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015089180A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This invention provides small molecule Myc-inhibitors. Also provided in the invention are therapeutic applications of these compounds for treating Myc-driven cancer and other related methods.

  这项发明提供了小分子Myc抑制剂。该发明还提供了这些化合物的治疗应用，用于治疗Myc驱动的癌症和其他相关方法。
• Synthesis of Furans from Sugars Via Keto Intermediates
  申请人：BP Corporation North America Inc.

  公开号：US20180057897A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides a method of preparing a furan derivative comprising the steps of (a) converting a monosaccharide to provide a keto-intermediate product; and (b) dehydrating the keto-intermediate product to provide a furan derivative; wherein the keto-intermediate product is pre-disposed to forming keto-furanose tautomers in solution. The method may further comprising a step of oxidizing the furan derivative to provide a furandicarboxylic acid or a furandicarboxylic acid derivative.

  本发明提供了一种制备呋喃衍生物的方法，包括以下步骤：(a)将单糖转化为提供酮中间产物；(b)脱水酮中间产物以提供呋喃衍生物；其中酮中间产物预先倾向于在溶液中形成酮-呋喃糖异构体。该方法还可以包括将呋喃衍生物氧化以提供呋喃二羧酸或呋喃二羧酸衍生物的步骤。
• [EN] PRODRUG AND PROTECTED FORMS OF 5-HYDROXYMETHYLFURFURANAL (5-HMF) AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ET FORMES PROTÉGÉES DU 5-HYDROXYMÉTHYLFURFURAL (5-HMF) ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2018018035A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Prodrugs and derivatives of 5-hydoxymethyl-2-furfural (5-HMF) with protected or modified aldehyde and/or alcohol moieties are provided. The prodrugs or derivatives exhibit increased bioavailability, e.g. due to having extended half-lives in circulation. The drugs are therefore administered i) at lower doses and/or ii) less frequently than 5-HMF, while still maintaining the beneficial therapeutic effects of 5-HMF.

  提供了保护或改性醛和/或醇基团的5-羟甲基-2-呋喃醛（5-HMF）的前药和衍生物。这些前药或衍生物表现出增加的生物利用度，例如由于在循环中具有延长的半衰期。因此，这些药物以 i) 较低剂量和/或 ii) 较少的频率给予，同时仍保持5-HMF 的有益治疗效果。
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FURANDICARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE FURANE DICARBOXYLIQUE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2021124354A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a process for the synthesis of FDC A comprising heating a mixture of fructose, aqueous NaCl or KC1, solvent, methyl isobutyl ketone (MIBK) and a catalyst at a temperature in the range of 150 to 200°C in a sealed vessel for a time period in the range of 2 to 5 hours to yield crude 5-HMF. The crude HMF further reacts with a biocatalyst at a temperature in a range of 20 to 50°C for a period at a range of 24 to 96 hours to yield Furandicarboxylic acid (FDCA) ), wherein the conversion of 5- HMF to FDCA is in the range of 90 to 100%.

  本发明提供一种合成FDC A的方法，包括在密封容器中加热果糖、水溶性NaCl或KC1、溶剂、异戊酮甲基和催化剂的混合物，在150到200°C的温度范围内加热2到5小时，得到粗5-HMF。粗HMF进一步与生物催化剂在20到50°C的温度范围内反应24到96小时，产生呋喃二甲酸（FDCA），其中5-HMF转化为FDCA的转化率在90到100％的范围内。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE 2,5-FURANDICARBOXYLIQUE
  申请人：NOVAMONT SPA

  公开号：WO2012017052A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Process for the synthesis of 2,5-furandicarboxylic acid through the oxidation of -hydroxymethylfurfural in a flow of oxygenor a compound containing oxygen, catalysed by a supported catalyst containing a metal of the platinum group, carried out in aqueous solution in which the pH is maintained higher than7 and lower than12through the addition of a weak base.

  使用铂族金属催化剂，在含氧气流或含氧化合物的流动中，通过氧化-羟甲基糠醛合成2,5-呋喃二甲酸的过程，在水溶液中进行，通过添加弱碱使pH值保持在7以上12以下。