(2E,6E,10E)-13-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7,11-trimethyl-trideca-2,6,10-trien-1-ol | 14760-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-13-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7,11-trimethyl-trideca-2,6,10-trien-1-ol
• 英文别名: (2E,6E,10E)-13-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 14760-52-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: XCSZPKBSRHYGDR-CRVSJLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-13-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7,11-trimethyl-trideca-2,6,10-trien-1-ol 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4E,8E,12E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-15-((S)-3,3-dimethyl-oxiranyl)-5,9,13-trimethyl-pentadeca-4,8,12-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972690l

文献信息

• Laboratory Cyclization of Geranylgeranyl Acetate Terminal Epoxide
  作者：E. E. van Tamelen、R. G. Nadeau

  DOI：10.1021/ja00977a052

  日期：1967.1
• A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial
  作者：E. J. Corey、Guanglin Luo、Linus Shouzhong Lin

  DOI：10.1021/ja972690l

  日期：1997.10.1