Butyric acid (3aR,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-octahydro-1,6,8-trioxa-2-sila-as-indacen-5-yl ester | 156569-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyric acid (3aR,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-octahydro-1,6,8-trioxa-2-sila-as-indacen-5-yl ester
• 英文别名: [(1R,2R,6R,8S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,10,12-trioxa-4-silatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl] butanoate
• CAS: 156569-99-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅Si
• 分子量: 328.481
• InChiKey: AORRHSYPZKTGRK-ADNNSEGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (3aR,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-octahydro-1,6,8-trioxa-2-sila-as-indacen-5-yl ester 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane polyols: Enantioselective synthesis of (+)-fortamine and of pseudosugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85234-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-4-butyryloxy-2,3-isopropylidenedioxy-5-cyclohexen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Butyric acid (3aR,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-octahydro-1,6,8-trioxa-2-sila-as-indacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane polyols: Enantioselective synthesis of (+)-fortamine and of pseudosugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85234-0

文献信息

• Cyclohexane polyols: Enantioselective synthesis of (+)-fortamine and of pseudosugars
  作者：Liu Pingli、Maurits Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85234-0

  日期：1994.1