trimethyl-[(4R)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane | 147295-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[(4R)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane
• CAS: 147295-33-8
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: HTSMUUJUGLLBSB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(4R)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl (4R)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of a chiral quaternary carbon center by enantioselective deprotonation: Application to the formal synthesis of (+)-α-cuparenone

  摘要：

  Construction of a chiral quaternary carbon center was achieved by employing an enantioselective deprotonation with chiral bases and this strategy was applied to the formal synthesis of (+)-alpha-cuparenone.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86007-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 双((S)-1-苯乙基)胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， -100.0~20.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 trimethyl-[(4R)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Construction of a chiral quaternary carbon center by enantioselective deprotonation: Application to the formal synthesis of (+)-α-cuparenone

  摘要：

  Construction of a chiral quaternary carbon center was achieved by employing an enantioselective deprotonation with chiral bases and this strategy was applied to the formal synthesis of (+)-alpha-cuparenone.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86007-3