(S)-5-Isopropenyl-2,4,4-trimethyl-3-phenylethynyl-cyclohex-2-enone | 216577-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-5-Isopropenyl-2,4,4-trimethyl-3-phenylethynyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (5S)-2,4,4-trimethyl-3-(2-phenylethynyl)-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 216577-41-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: SFHHKEGJGICGHF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Isopropenyl-2,4,4-trimethyl-3-phenylethynyl-cyclohex-2-enone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoic acid (1S,5S)-5-isopropenyl-2,4,4-trimethyl-3-phenylethynyl-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †

  摘要：

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/a805862h
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S)-5-isopropenyl-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate on silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-5-Isopropenyl-2,4,4-trimethyl-3-phenylethynyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †

  摘要：

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/a805862h

文献信息

• Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †
  作者：Adusumilli Srikrishna、T. Jagadeeswar Reddy、P. Praveen Kumar

  DOI：10.1039/a805862h

  日期：——

  Starting from (R)-carvone, the synthesis of chiral, functionalised C-aromatic-B-seco-taxanes and an extension to the synthesis of a B-seco-20-nortaxane derivative have been described.

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。