1,3-Dibutylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxine | 177428-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dibutylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxine
• CAS: 177428-13-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: BOMIZYJEXODENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dibutylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,4-Dibutyldibenzo-p-dioxin-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-b] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [b,e][1,4] Dioxins

  摘要：

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.

  DOI：

  10.1080/00397919608003564
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-1,4-benzodioxin 在 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 APTS 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-Dibutylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-b] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [b,e][1,4] Dioxins

  摘要：

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.

  DOI：

  10.1080/00397919608003564

文献信息

• Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-<i>b</i>] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [<i>b,e</i>][1,4] Dioxins
  作者：N. Ruiz、C. Buon、M. D. Pujol、G. Guillaumet、G. Coudert

  DOI：10.1080/00397919608003564

  日期：1996.6

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.