2-carboxy-1,4-benzodioxin | 67471-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-carboxy-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid；benzo[b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid；1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid
• CAS: 67471-01-6
• 化学式: C₉H₆O₄
• mdl: MFCD06804470
• 分子量: 178.144
• InChiKey: ROTKCPXNSAQNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-1,4-benzodioxin 在 对甲苯磺酸 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-(4-bromobutyl)-1-oxo-3(H)-furo[3,4-b][1,4]benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  新型苯二恶英内酯作为潜在抗癌药物的合成及其构效关系。

  摘要：

  已经合成了一组双取代的四环内酯，并测试了其潜在的抗肿瘤活性。它们中的几种在体外对L1210和HT-29结肠细胞具有明显的细胞毒性。寻找链性质和生物学性质之间的关系。在C-11上具有戊基或己基取代基的内酯是活性最高的内酯。在C-11的侧链上引入官能团可改变效力。羧酸和伯胺降低了细胞毒性，而氰基提高了活性。对这些衍生物，包括碳同系物和生物等排体，进行了广泛的构效关系研究。讨论了这些化合物的合成和细胞毒性。两种内酯被认为是潜在的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm061184g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-carboxy-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  2-Benzodioxinylaminoethanols：一类新型的β-肾上腺素阻断剂和降压药。

  摘要：

  合成了各种2-苯并二氧甲基氨基乙醇衍生物，并研究了其对β-肾上腺素的阻断活性。当在豚鼠心房和气管制剂中评估时，大多数化合物都表现出竞争型的β阻滞活性。三种化合物比普萘洛尔和普萘洛尔更有效。所有化合物在自发性高血压大鼠中均表现出降压作用。活性最高的化合物是1-（1,4-苯并二恶英-2-基）-2- [N4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙醇（11），以2.5 mg / kg iv的血压可使血压降低41％。

  DOI：

  10.1021/jm00140a015
• 作为试剂：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 2-carboxy-1,4-benzodioxin 为溶剂， 生成 methyl 3-(1,1,1-tributylstannyl)-1,4-benzodioxin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds, method for preparing and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中定义，X如描述中定义，Y代表氧原子、硫原子、C（H）q基团、SO或SO2，n等于0至5，A代表NR5R6基团，以及含有这些化合物的药物产品，可用于治疗或预防褪黑素失调疾病。

  公开号：

  US06313160B1

文献信息

• Synthesis of polyether carboxylic acids with a benzodioxinic subunit
  作者：P. Bosseray、G. Guillaumet、G. Coudert、H. Wassermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99472-3

  日期：1989.1

  The synthesis of novel carboxylic polyethers 1 with a benzodioxinic subunit from 2-carboxy-1,4-benzodioxine is described.

  描述了由2-羧基-1，4-苯并二恶英合成具有苯并二恶英亚基的新型羧酸聚醚1。
• Preparation of methylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxinones as intermediates for the synthesis of substituted polycyclic systems. Importance of the acid used as catalyst
  作者：Consol Bozzo、M.Dolors Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00670-5

  日期：1999.10

  conveniently prepared in excellent yield by reaction of the corresponding γ-hydroxy amides 6, 7 and 8 in the presence of propionic acid in catalytic amounts. By increasing the ratio of propionic acid used, under the same reaction conditions, the hydroxy amide 6 reacted to give a mixture of ketoamides 13 (cis / trans).

  通过使相应的γ-羟基酰胺6、7和8在催化量的丙酸存在下反应，可以方便地以优异的产率制备内酯10和11。在相同的反应条件下，通过增加丙酸的比例，使羟基酰胺6反应生成酮酰胺13（顺式/反式）的混合物。
• Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene
  作者：MJ Cooney、B Halton

  DOI：10.1071/ch9960533

  日期：——

  The application of known methodology has provided 2,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (12) as the essential precursor for preparation of the cyclopropa-fused dibenzodioxin 3,8-dioxa-1H-cyclopropa [b] anthracene (14). Cycloproparene (14) is both unstable and acid-sensitive, and readily dimerizes to a mixture of the dihydrotetraoxaheptacene (15) and its heptaphene analogue (16).

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。
• Enantioselective Access to Chiral 2-Substituted 2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxane Derivatives through Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Xuguang Yin、Yi Huang、Ziyi Chen、Yang Hu、Lin Tao、Qingyang Zhao、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01469

  日期：2018.7.20

  Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of various benzo[b][1,4]dioxine derivatives was successfully developed to prepare chiral 2-substituted 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxane derivatives using ZhaoPhos and N-methylation of ZhaoPhos ligands with high yields and excellent enantioselectivities (up to 99% yield, >99% enantiomeric excess (ee), turnover number (TON) = 24 000). Moreover, this asymmetric hydrogenation

  成功开发了Rh催化的各种苯并[ b ] [1,4]二恶英衍生物的不对称加氢反应，以使用ZhaoPhos和具有高取代度的ZhaoPhos配体的N-甲基化来制备手性2取代的2,3-二氢苯并[1,4]二恶烷衍生物。收率和出色的对映选择性（高达99％的收率，> 99％的对映体过量（ee），周转数（TON）= 24000）。此外，这种不对称氢化方法作为高达10000吨的关键步骤，已成功地用于开发高效的合成路线，以构建一些重要的生物活性分子，例如MKC-242，WB4101，BSF-190555和（R）-恶唑烷·HCl。
• DUAL MODULATORS OF 5HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20090029977A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and n are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X和n的化合物，其在说明书中被定义为5-HT2a和D3受体的双调节剂，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗精神病性障碍以及其他疾病，如抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍。