allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzoyl-4-O-tetrahydropyranyl-β-D-galactopyranoside | 275367-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzoyl-4-O-tetrahydropyranyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-benzoyloxy-3-(oxan-2-yloxy)-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 275367-41-4
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₉
• 分子量: 553.609
• InChiKey: LPRKIEIDQVSGFS-NWWOLEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzoyl-4-O-tetrahydropyranyl-β-D-galactopyranoside 在 barium dihydroxide 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 allyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group ofN-Acetylglucosamine andN-Acetylgalactosamine

  摘要：

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.

  DOI：

  10.1080/00397910008087177
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzoyl-4-O-tetrahydropyranyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group ofN-Acetylglucosamine andN-Acetylgalactosamine

  摘要：

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.

  DOI：

  10.1080/00397910008087177