5-Hexyl-1,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one | 147509-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Hexyl-1,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 5-hexyl-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 147509-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: YYOFVTOTPMBFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 5-Hexyl-1,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-Ethyl-5-hexyl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  New Bronchodilators. II. 3H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4(5H)-ones.

  摘要：

  一系列新型3-取代咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（2a-w）是通过咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（6）与几种电化合物的反应在碱性条件下制备的。这些化合物的支气管扩张活性是根据它们对豚鼠气管（体外）抗原诱导收缩（舒尔茨-戴尔反应）和被动致敏豚鼠（体内）抗原吸入诱导支气管痉挛的保护作用来评估的。虽然体外和体内活性之间的相关性尚不清楚，但3位上的甲基和乙基等短烷基链对于有效活性非常重要，特别是在体内。5位上的取代基比

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3245
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-Hexyl-1,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  New Bronchodilators. II. 3H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4(5H)-ones.

  摘要：

  一系列新型3-取代咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（2a-w）是通过咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（6）与几种电化合物的反应在碱性条件下制备的。这些化合物的支气管扩张活性是根据它们对豚鼠气管（体外）抗原诱导收缩（舒尔茨-戴尔反应）和被动致敏豚鼠（体内）抗原吸入诱导支气管痉挛的保护作用来评估的。虽然体外和体内活性之间的相关性尚不清楚，但3位上的甲基和乙基等短烷基链对于有效活性非常重要，特别是在体内。5位上的取代基比

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3245