methyl 3-hydroxy-2-(methoxymethyl)-2-[2-(2,3,3-trimethyloxiran-2-yl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate | 131755-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-(methoxymethyl)-2-[2-(2,3,3-trimethyloxiran-2-yl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 131755-89-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: CYCBGCMUWZYSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 copper(l) iodide 、 镍 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 1,2-丙二醇 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 乙炔锂乙二胺配合物 、 sodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 217.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-(methoxymethyl)-2-[2-(2,3,3-trimethyloxiran-2-yl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗病毒（±）-virantmycin的全合成†

  摘要：

  描述了由对氨基苯甲酸为首并利用炔属前体的抗病毒代谢物维伦霉素的外消旋修饰的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85583-6

文献信息

• Total synthesis of the antiviral (±)-virantmycin†
  作者：Malcolm L. Hill、Ralph A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85583-6

  日期：1990.1

  The total synthesis of the racemic modification of the antiviral metabolite virantmycin is described starring from p-aminobenzoic acid and utilising acetylenic precursors.

  描述了由对氨基苯甲酸为首并利用炔属前体的抗病毒代谢物维伦霉素的外消旋修饰的全合成。