甲氧基甲醇 | 4461-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲氧基甲醇
• 英文名称: methoxymethanol
• 英文别名: methylol methyl ether
• CAS: 4461-52-3
• 化学式: C₂H₆O₂
• 分子量: 62.0684
• InChiKey: VHWYCFISAQVCCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-95 °C
• 沸点：
  82.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 海关编码：
  2909499000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基甲醇 在 硝酸 、 一水合肼 作用下， 生成 甲醛腙
  参考文献：
  名称：

  Heaton, Brian T.; Jacob, Chacko; Monks, Gary L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 氧气 作用下， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 甲氧基甲醇
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖氧化为甲酸和甲酸甲酯，具有完美的选择性

  摘要：

  我们报告了一个非常了不起的发现，即在甲醇溶液中由多金属氧酸盐（POMs）催化的葡萄糖氧化使甲酸和甲酸甲酯的形成具有接近100％的组合选择性，因此糖氧化至CO 2的作用微不足道。详细地，我们报道了在90°C和20 bar O 2压力下使用H 8 [PV 5 Mo 7 O 40 ]（HPA-5）作为催化剂氧化甲醇葡萄糖溶液的情况。实验13C标记的葡萄糖明确证实，葡萄糖是在所施加的氧化条件下观察到的甲酸和甲酸甲酯形成的唯一来源。我们的结果表明，POM催化的葡萄糖氧化具有非常惊人的溶剂作用。与以前的工作相比，通过使用醇类反应介质可以实现产品收率和选择性的逐步变化。甲酸和甲酸甲酯的合并收率极高，极大地促进了产物的分离，因为低沸点的甲酸甲酯（沸点= 32°C）可以通过蒸馏简单地从反应混合物中分离出来。

  DOI：

  10.1039/d0gc01169j
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶 、 8-溴腺嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 甲氧基甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-{4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]-piperidin-1-yl}-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of 4-alkoxy-6-methylpicolinamide negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 5
  作者：Andrew S. Felts、Katrina A. Bollinger、Christopher J. Brassard、Alice L. Rodriguez、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、Anna L. Blobaum、Colleen M. Niswender、Carrie K. Jones、P. Jeffrey Conn、Kyle A. Emmitte、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.017

  日期：2019.1

  across species, good functional potency and high CNS penetration. Key to the optimization was a combination of matrix and iterative libraries that allowed rapid surveillance of multiple domains of the allosteric ligand.

  这封信描述了VU0424238（增强剂）的进一步化学优化，VU0424238是mGlu5 NAM临床候选者，由于嘧啶头基团的物种特异性醛氧化酶（AO）代谢产物积累而在非人类灵长类动物（NHP）28天毒理学中失败。在这里，我们切除了嘧啶部分，确定了最小的药效基团，然后开发了一系列新的饱和醚头基团，这些基团消除了任何AO对代谢的贡献。该新系列中的推定后备化合物提供增强的sp3特性，跨物种的均匀CYP450介导的代谢，良好的功能效能和高的CNS渗透性。优化的关键是矩阵和迭代库的组合，可以快速监视变构配体的多个域。
• Reaction Mechanism of Pd‐Catalyzed “CO‐Free” Carbonylation Reaction Uncovered by In Situ Spectroscopy: The Formyl Mechanism
  作者：Robert Geitner、Andrei Gurinov、Tianbai Huang、Stephan Kupfer、Stefanie Gräfe、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1002/anie.202011152

  日期：2021.2.15

  “CO‐free” carbonylation reactions, where synthesis gas (CO/H2) is substituted by C1 surrogate molecules like formaldehyde or formic acid, have received widespread attention in homogeneous catalysis lately. Although a broad range of organics is available via this method, still relatively little is known about the precise reaction mechanism. In this work, we used in situ nuclear magnetic resonance (NMR)

  “无CO”羰基化反应，其中合成气（CO / H 2）被甲醛或甲酸等C1替代分子取代，最近在均相催化中受到广泛关注。尽管可以通过这种方法获得各种各样的有机物，但是对于精确的反应机理知之甚少。在这项工作中，我们使用原位核磁共振（NMR）光谱来阐明使用不同替代分子的烯烃烷氧基羰基化的机理。与先前的假设相反，在反应过程中未发现一氧化碳。相反，反应是通过原位生成的甲酸甲酯的CH活化进行的。在定量NMR实验的基础上，建立了包含所有主要中间体的动力学模型，从而使知识驱动的反应最优化。最后，
• 一种烷氧甲基胺类化合物的合成新方法
  申请人：山东滨农科技有限公司

  公开号：CN110183334A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及一种烷氧甲基取代基胺类化合物的合成新方法，包括：(1)将甲醛HCHO和醇R1OH在酸性催化剂下经缩醛反应脱水得到二烷氧基甲烷；(2)将步骤(1)得到的二烷氧基甲烷和取代胺R2‑NH2经烃化反应脱去醇得到烷氧甲基取代基胺类化合物N‑R1氧甲基‑N‑R2基胺。本发明的合成方法操作简单，收率高，可达到92％以上，与现有技术相比，无大量酸性废水、废盐及致癌物氯代甲基烷基醚的产生，有利于降低环保成本，具有更高的工业化前景。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203405A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• Liquid-liquid extraction and transport of biologically important metal ions Li+, K+, Ca2+ and Mg2+ across an artificial liquid membrane system
  作者：Anshumala Vani、Vaishali Vyas、Uma Sharma

  DOI：10.1515/mgmc.2011.003

  日期：2011.1.1

  ne with methoxy methanol and diethylene glycol in THF under N2 atmosphere characterized by m.p., TLC and IR, NMR, Mass analysis. Extraction and transport of metal ions in oxidized and reduced state is Ca2+>K+>Li+, Li+>K+>Ca2+. The results of the transport study reveal that ionophore T1 and T2 are selective for Ca2+; this selectivity can be used for fabrication of ion selective electrodes and sensors

  摘要 氧化还原转换蒽醌衍生的 podands 1-(anthraquinonyloxy)、3 甲氧基甲烷 (T1) 和 1,5 双-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)蒽-9-10-二酮 (T2) 已通过缩合合成1-氯蒽醌、1,5-二氯-蒽醌与甲氧基甲醇和二甘醇在 N2 气氛下的四氢呋喃中，通过 mp、TLC 和 IR、NMR、质量分析表征。氧化态和还原态金属离子的提取和运输为Ca2+>K+>Li+，Li+>K+>Ca2+。运输研究的结果表明，离子载体 T1 和 T2 对 Ca2+ 具有选择性；这种选择性可用于制造离子选择性电极和传感器。双臂离子载体 T2 是一种很好的萃取剂，与单臂 podands 相比，它是金属离子的转运体。提取和运输能力在还原状态下增强。