4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶 | 824390-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶
• 中文别名: 4-(2-三氟甲基苯氧基)哌啶
• 英文名称: 4-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine
• CAS: 824390-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• mdl: MFCD06248881
• 分子量: 245.244
• InChiKey: MBZJEIRMMYDAFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97°C/0.5mm
• 密度：
  1.193
• 闪点：
  136 °C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦基)联苯 potassium phosphate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-{4-[2-(trifluromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPECIFIC ANTAGONISTS OF RETINOL-BINDING PROTEIN 4 THAT STABILIZE TRANSTHYRETIN TETRAMERS, THEIR PREPARATION, AND USE IN THE TREATMENT OF COMMON AGE-RELATED COMORBIDITIES
  [FR] ANTAGONISTES BISPÉCIFIQUES DE LA PROTÉINE 4 DE LIAISON AU RÉTINOL QUI STABILISENT LES TÉTRAMÈRES DE LA TRANSTHYRÉTINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE COMORBIDITÉS COMMUNE ASSOCIÉES À L'ÂGE

  摘要：

  公开号：

  WO2022020305A3

文献信息

• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011015629A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns compounds of general formula (I) characterized in that (formula 1) wherein, in particular: -R1 represents one or more groups such as: trif luoromethyl, halogen such as F, C1, -when n=m=1, W represents CH then Y represents oxygen, -U represents: • either - (C=O) CH2NH- and is branched at position 4 of pyridazinone, then R2 represents H, • or -(C=O)NH- and U is branched at positions (4), (5) or (6) of pyridazinone, then R2 represents H, - R3 represents a hydrogen or methyl and the addition salts with pharmaceutically acceptable bases and acids and the different isomers, and their mixtures in any proportion for use as SCD-1 enyzme inhibitors for the treatment of obesitz, tzpe-2 diabetes and lipid disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。
• Identification of a new series of benzothiazinone derivatives with excellent antitubercular activity and improved pharmacokinetic profiles
  作者：Lu Xiong、Chao Gao、Yao-Jie Shi、Xin Tao、Juan Rong、Kun-Lin Liu、Cui-Ting Peng、Ning-Yu Wang、Qian Lei、Yi-Wen Zhang、Luo-Ting Yu、Yu-Quan Wei

  DOI：10.1039/c8ra00720a

  日期：——

  excellent antitubercular activity and low cytotoxicity. Several of the compounds showed improved microsomal stability and lower plasma protein-binding, opening a new direction for further lead optimization. And we obtained compound 3o, which maintained good anti-tuberculosis activity (MIC = 8 nM) and presented better in vitro ADME/T and in vivo pharmacokinetic profiles than reported BTZ compound PBTZ169

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一种很有前途的支架，通过抑制十异戊二烯基磷酰基-β- D-核糖 2′-氧化酶 (DprE1)，具有有效对抗结核分枝杆菌的活性。但不利的耐久性给此类药物的进一步开发带来了挑战。在此，设计并合成了一系列在C-2位带有多种不同取代基的BTZ。筛选了化合物对结核分枝杆菌H37Ra 的抗分枝杆菌活性，并对其代谢稳定性、血浆蛋白结合能力和体内药代动力学进行了分析。总的来说，这些含有N-哌嗪、 N-哌啶或N-哌啶酮部分的新型BTZ具有优异的抗结核活性和较低的细胞毒性。其中几种化合物表现出改善的微粒体稳定性和较低的血浆蛋白结合，为进一步先导化合物优化开辟了新方向。我们获得了化合物3o ，其保持了良好的抗结核活性（MIC = 8 nM），并且比报道的 BTZ 化合物PBTZ169表现出更好的体外ADME/T 和体内药代动力学特征，可作为治疗结核病的候选药物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE STEAROYLE-COA DESATURASE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006034338A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用以下化合物（I）的方法：化合物（I）其中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物。