(E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide | 131506-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide
• 英文别名: 3-phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)prop-2-enamide
• CAS: 131506-83-7
• 化学式: C₁₁H₉Cl₄NO
• 分子量: 313.011
• InChiKey: JKEZTWPLBJRQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF EIF2alpha DEPHOSPHORYLATION

  摘要：

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中R1如本文所定义。式I的化合物是磷酸化elF2α去磷酸化的抑制剂。elF2α的磷酸化会影响干细胞（如肌肉干细胞）的静止和自我更新特性。因此，式（I）的化合物可用于扩大干细胞群体并治疗由elF2α磷酸化调节或介导的静止调节受影响的退行性疾病。

  公开号：

  US20220306575A1

文献信息

• Reactions of<i>N</i>-Acyl-<i>N</i>-(2,2,2-trichloroethylidene)amines with Enamines
  作者：Wolfgang Miltz、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1055/s-1990-27002

  日期：——

  The reaction of N-acyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene)amines with cyclic enamines affords chiral 2,2,2-trichloroethyl amine derivatives with high diastereo- and enantioselectivity.

  N-酰基-N-(2,2,2-三氯亚乙基)胺与环烯胺反应生成手性 2,2,2-三氯乙胺衍生物，具有很高的非对映和对映选择性。
• A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue
  作者：Vladimir S. Brovarets、Aleksandr V. Golovchenko、Stepan G. Pilyo、Alexander N. Chernega、Boris S. Drach

  DOI：10.1055/s-2003-42458

  日期：——

  The adducts formed by 4-functionally-substituted 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazoles and aryl isothiocyanates recyclize on heating to produce the hitherto unknown derivatives of (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine and its phosphonyl analogue.

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。
• INHIBITOR OF EIF2alpha DEPHOSPHORYLATION
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20220306575A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) where R 1 is as defined herein. The compound of formula I is an inhibitor of the dephosphorylation of phosphorylated elF2α. The phosphorylation of elF2α affects the quiescence and self renewal properties of stem cells such as muscle stem cells. The compound of formula (I) can thus be used to expand stem cells populations and treat degenerative diseases that have a quiescence regulation affected or mediated by the phosphorylation of elF2α.

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中R1如本文所定义。式I的化合物是磷酸化elF2α去磷酸化的抑制剂。elF2α的磷酸化会影响干细胞（如肌肉干细胞）的静止和自我更新特性。因此，式（I）的化合物可用于扩大干细胞群体并治疗由elF2α磷酸化调节或介导的静止调节受影响的退行性疾病。