(E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide | 131506-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide
• 英文别名: 3-phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)prop-2-enamide
• CAS: 131506-83-7
• 化学式: C₁₁H₉Cl₄NO
• 分子量: 313.011
• InChiKey: JKEZTWPLBJRQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF EIF2alpha DEPHOSPHORYLATION

  摘要：

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中R1如本文所定义。式I的化合物是磷酸化elF2α去磷酸化的抑制剂。elF2α的磷酸化会影响干细胞（如肌肉干细胞）的静止和自我更新特性。因此，式（I）的化合物可用于扩大干细胞群体并治疗由elF2α磷酸化调节或介导的静止调节受影响的退行性疾病。

  公开号：

  US20220306575A1

文献信息

• Reactions of<i>N</i>-Acyl-<i>N</i>-(2,2,2-trichloroethylidene)amines with Enamines
  作者：Wolfgang Miltz、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1055/s-1990-27002

  日期：——

  The reaction of N-acyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene)amines with cyclic enamines affords chiral 2,2,2-trichloroethyl amine derivatives with high diastereo- and enantioselectivity.

  N-酰基-N-(2,2,2-三氯亚乙基)胺与环烯胺反应生成手性 2,2,2-三氯乙胺衍生物，具有很高的非对映和对映选择性。