2-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoic acid | 1225014-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1225014-75-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: UHHMIADNMCTASB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (R)-N-(4-bromophenyl)-1-{2-[(S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carboxamido]benzoyl}pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ant-Pro 反向转向图案。结构特征和构象特征

  摘要：

  本文详细介绍了 Ant-Pro 反向转角的特征构象特征 - 一种折叠的假 β 转角基序，显示一个封闭的九元环氢键网络，仅涉及两个氨基酸残基，即邻氨基苯甲酸（Ant; β-氨基酸）和脯氨酸（Pro；受限的 α-氨基酸）。对十种晶体结构及其在溶液状态下的 NMR 构象的广泛研究的结果提供了关于 Ant-Pro 反向转向的构象特征的清晰概念。形成转折段的 Ant 和 Pro 残基自始至终保持完美的反平面方向，几乎没有可能形成需要两个氨基酸残基共面布置的其他可能的六元氢键，从几个晶体结构的研究中可以清楚地看出这一点。在 Ant-Pro 反向转折基序中观察到的闭合氢键网络，在序列的正向方向上形成（12 个氨基酸相互作用），仅涉及两个氨基酸残基，与涉及四个的天然 β-转角形成鲜明对比。残基形成具有反向 14 个氨基酸相互作用的氢键网络。容易获得的两个残基 Ant-Pro 基序提高了实际应用的可能性，特别是在通过将稳健的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201739
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 在 lithium hydroxide monohydrate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.2h， 生成 2-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ant-Pro 反向转向图案。结构特征和构象特征

  摘要：

  本文详细介绍了 Ant-Pro 反向转角的特征构象特征 - 一种折叠的假 β 转角基序，显示一个封闭的九元环氢键网络，仅涉及两个氨基酸残基，即邻氨基苯甲酸（Ant; β-氨基酸）和脯氨酸（Pro；受限的 α-氨基酸）。对十种晶体结构及其在溶液状态下的 NMR 构象的广泛研究的结果提供了关于 Ant-Pro 反向转向的构象特征的清晰概念。形成转折段的 Ant 和 Pro 残基自始至终保持完美的反平面方向，几乎没有可能形成需要两个氨基酸残基共面布置的其他可能的六元氢键，从几个晶体结构的研究中可以清楚地看出这一点。在 Ant-Pro 反向转折基序中观察到的闭合氢键网络，在序列的正向方向上形成（12 个氨基酸相互作用），仅涉及两个氨基酸残基，与涉及四个的天然 β-转角形成鲜明对比。残基形成具有反向 14 个氨基酸相互作用的氢键网络。容易获得的两个残基 Ant-Pro 基序提高了实际应用的可能性，特别是在通过将稳健的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201739