3-三氟甲基-5-甲基-1-(苯基)吡唑 | 111079-04-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-三氟甲基-5-甲基-1-(苯基)吡唑
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole；5-methyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole；5-methyl-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole；1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-5-methylpyrazole；5-Methyl-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 111079-04-0
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• mdl: MFCD00198024
• 分子量: 226.201
• InChiKey: LCAPJOUZZHOYRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5-甲基-1-(苯基)吡唑 在 potassium permanganate 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal anthranilamides

  摘要：

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。

  公开号：

  US20030229050A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoroacetaldehyde phenylhydrazone 在 氯化铂 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-三氟甲基-5-甲基-1-(苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  铂催化的向型重排/环化级联反应合成多取代的吡唑

  摘要：

  报道了N-炔丙基hydr的高效Pt催化的[3,3]σ重排/环化级联反应。该方法可方便地获得各种高度官能化的吡唑。该底物具有良好的取代基相容性，并且该方法可以容易地合成生物活性3-CF 3吡唑。

  DOI：

  10.1021/ol502968c

文献信息

• Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow
  作者：Christina M. Thompson、Jennifer L. Poole、Jeffrey L. Cross、Irini Akritopoulou-Zanze、Stevan W. Djuric

  DOI：10.3390/molecules16119161

  日期：——

  Flow chemistry has gained considerable recognition as a simple, efficient, and safe technology for the synthesis of many types of organic and inorganic molecules ranging in scope from large complex natural products to silicon nanoparticles. In this paper we describe a method that adapts flow chemistry to the synthesis of libraries of compounds using a fluorous immiscible solvent as a spacer between reactions. The methodology was validated in the synthesis of two small heterocycle containing libraries. The reactions were performed on a 0.2 mmol scale, enabling tens of milligrams of material to be generated in a single 200 mL reaction plug. The methodology allowed library synthesis in half the time of conventional microwave synthesis while maintaining similar yields. The ability to perform multiple, potentially unrelated reactions in a single run is ideal for making small quantities of many different compounds quickly and efficiently.

  流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术，已获得广泛认可，适用于多种有机和无机分子的制备，其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法，该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔，单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比，该方法在保持相似产率的同时，将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应，这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。
• Synthesis of fluorinated heterocycles
  作者：Joseph C. Sloop、Carl L. Bumgardner、W.David Loehle

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00221-x

  日期：2002.12

  Selected 1,3-diketones having a trifluoromethyl group and/or a fluorine in the 2-position were condensed with aromatic hydrazines, hydroxylamine, urea, thiourea, guanidine, and substituted anilines producing pyrazoles, isoxazoles, pyrimidines, and quinolines, respectively, in yields ranging from 27 to 87%.

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。
• Microwave-mediated pyrazole fluorinations using selectfluor^®
  作者：Joseph C. Sloop、James L. Jackson、Robert D. Schmidt

  DOI：10.1002/hc.20556

  日期：——

  Microwave-mediated electrophilic fluorinations and a new single-pot condensation en route to ring-fluorinated pyrazoles were examined: The monofluorination by these methods was successful for a variety of pyrazoles, with yields ranging from 13% to 75%. While electrophilic aromatic fluorination of 3-CF3 pyrazoles proved largely ineffective, development of a single-pot process overcame this limitation

  研究了微波介导的亲电氟化和一种新的单锅缩合在环氟化吡唑的过程中：通过这些方法的单氟化对各种吡唑是成功的，产率范围为 13% 到 75%。虽然 3-CF3 吡唑的亲电芳族氟化被证明在很大程度上是无效的，但单锅法的发展克服了这一限制。微波介导的反应具有区域选择性；杂环的环氟化优先发生在苯基和烷基取代基上。当需要时，烷基侧链氟化可以通过反应物比率进行调节。单锅法，包括 H-TEDA 的酸催化，生产 4-氟吡唑类产品。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:341–345, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20556
• Insecticidal anthranilamides
  申请人：——

  公开号：US20030229050A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention provides compounds of Formula (1), their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein A, B, J, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling arthropods comprising contacting the arthropods or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (1) and compositions containing the compounds of Formula (1).

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。
• New one-pot, efficient, and regioselective method for the synthesis of 3-Trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs
  作者：Helio G. Bonacorso、Michele S. Correa、Liliane M.F. Porte、Everton P. Pittaluga、Nilo Zanatta、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.119

  日期：2012.10

  An efficient and regioselective procedure for the synthesis of a series of alkyl(aryl/heteroaryl) substituted 3-trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs, from the cyclocondensation reactions of 4-alkoxy-1,1,1-trihaloalk-3-en-2-ones [CX3C(O)CR2=CR1(OMe/OEt), where R1 = H, Me, Ph, 2-Furyl; R2 = H; R1-R2 = -C4H8- and X = F, Cl] and 1-phenylsemicarbazide in an acidified alcoholic

  从4-烷氧基-1,1,1的环缩合反应合成一系列烷基（芳基/杂芳基）取代的3-三氟甲基-1 H -1-苯基吡唑和3-羧酸烷基酯类似物的有效和区域选择性程序-trihaloalk-3-en-2-ones [CX 3 C（O）CR 2 = CR 1（OMe / OEt），其中R 1 = H，Me，Ph，2-呋喃基；R 2＝ H；在酸性醇介质（R 3 OH / H 2 SO 4）中，R 1 -R 2 = -C 4 H 8-和X = F，Cl]和1-苯基氨基脲，其中R 3 = Me，Et，Pr i 已成功应用，并在此处进行了详细说明。