5,5-dimethyl-2-[(E,3R)-5-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-5-oxo-1-phenylpent-1-en-3-yl]cyclohexane-1,3-dione | 1428867-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-[(E,3R)-5-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-5-oxo-1-phenylpent-1-en-3-yl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1428867-90-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: GUSWWXQHWMPROY-DXRVJIQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2-(5-phenyl-2,4-pentadienoyl)pyridine N-oxide 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 2,6-bis[5',5'-diphenyl-4'-(S)-isopropyloxazolin-2'-yl]pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 以90%的产率得到5,5-dimethyl-2-[(E,3R)-5-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-5-oxo-1-phenylpent-1-en-3-yl]cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3,4-dihydropyran derivatives via a Michael addition reaction catalysed by chiral pybox–diph–Zn(ii) complex

  摘要：

  在手性吡蚜二锌(II)配合物的催化下，开发出了环状 1,3-二羰基与 2-烯酰吡啶 N-氧化物的对映选择性迈克尔加成反应。相应的迈克尔加合物产量很高，ee高达99%以上。迈克尔加合物已转化为具有生物活性的 2,4-二取代六氢喹啉。提出了一个合理的过渡态模型来解释反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1039/c3ob40246k