3-乙基-3,7-二甲基辛-6-烯醛 | 34687-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-乙基-3,7-二甲基辛-6-烯醛
• 英文名称: 3-ethylcitronellal
• 英文别名: 3-Ethyl-3,7-dimethyloct-6-enal
• CAS: 34687-43-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• mdl: MFCD09834405
• 分子量: 182.306
• InChiKey: GVQWHUAOSOFGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.218 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3,7-二甲基辛-6-烯醛 在 正癸酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.99 g的产率得到5-ethyl-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LACTONE COMPOUND AND NOVEL ETHER COMPOUND

  摘要：

  一种内酯化合物由通式（A）表示，一种醚化合物由通式（B）表示。在通式（A）中，R是氢原子或R1。当R是氢原子时，R′是R1，碳键（1）是单键或双键，碳键（2）是单键。当R是R1时，R′是氢原子或R1，碳键（1）和（2）都是单键，或其中一个是双键，另一个是单键。在通式（B）中，R″是R1。R1代表一个特定的烷基基团，一个特定的烯基基团，一个特定的炔基基团或芳基。在通式（A）和（B）中，n为0或1。

  公开号：

  US20210047283A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 在 四丁基氟化铵 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-乙基-3,7-二甲基辛-6-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Palladium- and Copper-Catalyzed 1,4-Additions of Organozinc Compounds to Conjugated Aldehydes

  摘要：

  Conjugated aldehydes undergo smooth Pd(OAc)(2)center dot PPh3- or Me2CuCNLi2-catalyzed 1,4-addition of dialkylzinc reagents.

  DOI：

  10.1021/ol062154a

文献信息

• Highly selective aluminium-catalysed intramolecular Prins reaction for <scp>l</scp>-menthol synthesis
  作者：H. Itoh、H. Maeda、S. Yamada、Y. Hori、T. Mino、Masami Sakamoto

  DOI：10.1039/c4ra12470g

  日期：——

  The perfect production of l-menthol.

  l-薄荷脑的完美生产。
• Correction: Highly selective aluminium-catalysed intramolecular Prins reaction for <scp>l</scp>-menthol synthesis
  作者：H. Itoh、H. Maeda、S. Yamada、Y. Hori、T. Mino、Masami Sakamoto

  DOI：10.1039/c5ra90068a

  日期：——

  Correction for ‘Highly selective aluminium-catalysed intramolecular Prins reaction for L-menthol synthesis’ by H. Itoh et al., RSC Adv., 2014, 4, 61619–61623.

  H. Itoh等人对“用于L-薄荷醇合成的高选择性铝催化的分子内Prins反应”的校正。，RSC Adv。，2014，4，61619-61623。
• BINOL-Al catalyzed kinetic resolution of citronellal analogues: synthesis of a variety of fragrances
  作者：Hisanori Itoh、Hironori Maeda、Shinya Yamada、Yoji Hori、Takashi Mino、Masami Sakamoto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.06.007

  日期：2016.8

  A chiral aluminum catalyst was used for the kinetic resolution of citronellal analogues. Racemic 3-alkyl-citronellals gave optically active 5-alkylisopulegols with high enantioselectivity. Unreacted 3-alkyl-citronellal analogues were obtained with low enantioselectivity. The two main diastereoisomers of the product were opposite to each other. The scents of 5-substituted isopulegols were evaluated. The chiral recognition of the catalysts and their effects on the kinetic resolutions are also discussed. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.