3-乙基-3-辛烯 | 19781-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-乙基-3-辛烯
• 英文名称: 3-ethyl-oct-3-ene
• 英文别名: 3-Aethyl-oct-3-en；3-Ethylocten-3；3-Ethyl-3-octene；3-ethyloct-3-ene
• CAS: 19781-31-8
• 化学式: C₁₀H₂₀
• mdl: MFCD00048860
• 分子量: 140.269
• InChiKey: KNIRLWRQSSLZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-辛烯 在 rhenium trioxide 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2,3-epoxy-2-ethyloctane
  参考文献：
  名称：

  无机氧鎓衍生物催化双（三甲基甲硅烷基）过氧化物进行烯烃环氧化。控制释放过氧化氢。

  摘要：

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。

  DOI：

  10.1021/jo010369m
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 碘 作用下， 生成 3-乙基-3-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chauzov V. A.; Studnev, Yu. N.; Rudnitskaya, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2017 - 2019
  作者：Chauzov V. A.、Studnev, Yu. N.、Rudnitskaya, L. S.、Fokin, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Church; Whitmore; McGrew, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 180,183
  作者：Church、Whitmore、McGrew

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration of Olefins with Catecholborane at Room Temperature in the Presence of <i>N,N</i>-Dimethylacetamide
  作者：Christine E. Garrett、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jo960386p

  日期：1996.1.1
• CHAUZOV, V. A.;STUDNEV, YU. N.;RUDNITSKAYA, L. S.;FOKIN, A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 10, 2256-2259
  作者：CHAUZOV, V. A.、STUDNEV, YU. N.、RUDNITSKAYA, L. S.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Olefin Epoxidation with Bis(trimethylsilyl) Peroxide Catalyzed by Inorganic Oxorhenium Derivatives. Controlled Release of Hydrogen Peroxide
  作者：Andrei K. Yudin、Jay P. Chiang、Hans Adolfsson、Christophe Copéret

  DOI：10.1021/jo010369m

  日期：2001.6.1

  using bis(trimethylsilyl) peroxide (BTSP) as oxidant in place of aqueous H(2)O(2). Using a catalytic amount of a proton source, controlled release of hydrogen peroxide helps preserve sensitive peroxorhenium species and enables catalytic turnover to take place. Systematic investigation of the oxorhenium catalyst precursors, substrate scope, and effects of various additives on olefin epoxidation with

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。