3-乙基-3-辛烯 | 19781-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-乙基-3-辛烯
• 英文名称: 3-ethyl-oct-3-ene
• 英文别名: 3-Aethyl-oct-3-en；3-Ethylocten-3；3-Ethyl-3-octene；3-ethyloct-3-ene
• CAS: 19781-31-8
• 化学式: C₁₀H₂₀
• mdl: MFCD00048860
• 分子量: 140.269
• InChiKey: KNIRLWRQSSLZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-辛烯 在 rhenium trioxide 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2,3-epoxy-2-ethyloctane
  参考文献：
  名称：

  无机氧鎓衍生物催化双（三甲基甲硅烷基）过氧化物进行烯烃环氧化。控制释放过氧化氢。

  摘要：

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。

  DOI：

  10.1021/jo010369m
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 碘 作用下， 生成 3-乙基-3-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chauzov V. A.; Studnev, Yu. N.; Rudnitskaya, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2017 - 2019
  作者：Chauzov V. A.、Studnev, Yu. N.、Rudnitskaya, L. S.、Fokin, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Church; Whitmore; McGrew, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 180,183
  作者：Church、Whitmore、McGrew

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration of Olefins with Catecholborane at Room Temperature in the Presence of <i>N,N</i>-Dimethylacetamide
  作者：Christine E. Garrett、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jo960386p

  日期：1996.1.1
• CHAUZOV, V. A.;STUDNEV, YU. N.;RUDNITSKAYA, L. S.;FOKIN, A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 10, 2256-2259
  作者：CHAUZOV, V. A.、STUDNEV, YU. N.、RUDNITSKAYA, L. S.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——