3-乙基-3-苯基环戊烷-1-酮 | 89012-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-3-苯基环戊烷-1-酮
• 英文名称: 3-ethyl-3-phenylcyclopentanone
• 英文别名: 3-Ethyl-3-phenylcyclopentan-1-one
• CAS: 89012-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QKWAMOBOGHMDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-3-phenylpent-4-enal 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JAMES, B. R.;YOUNG, C. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 321-332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Tetralones Bearing a Remote Quaternary Stereocenter through Rh-Catalyzed C–C Activation of Cyclopentanones
  作者：Shusuke Ochi、Ying Xia、Guangbin Dong

  DOI：10.1246/bcsj.20200147

  日期：2020.10.15

  Herein, we describe the preparation of 1-tetralones bearing a remote quaternary stereocenter in a highly enantioselective manner. A sequence of Pd-catalyzed asymmetric 1,4-addition and Rh-catalyzed...

  在此，我们描述了以高度对映选择性方式制备带有远程四元立构中心的1-四氢萘酮。一系列 Pd 催化的不对称 1,4-加成和 Rh 催化的...
• The asymmetric cyclisation of substituted pent-4-enals by a chiral rhodium phosphine catalyst
  作者：Brian R. James、Charles G. Young

  DOI：10.1039/c39830001215

  日期：——

  Treatment of the racemic disubstituted pent-4-enals (1) and (2) at ca. 150 °C with the chiral complex [Rh(chiraphos)2]Cl [chiraphos = 2S,3S-bis(diphenylphosphino)butane] results in a cyclisation reaction and catalytic asymmetric synthesis of the 2,2- and 3,3-disubstituted cyclopentanones (3) and (4), respectively.

  外消旋二取代的戊-4-烯的处理（1）和（2）大约在。150°C与手性配合物[Rh（chiraphos）2 ] Cl [chiraphos = 2 S，3 S-双（二苯基膦基）丁烷]导致环化反应和2,2-和3,3-催化不对称合成双取代的环戊酮（3）和（4）。
• JAMES, B. R.;YOUNG, C. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 321-332
  作者：JAMES, B. R.、YOUNG, C. G.

  DOI：——

  日期：——