rhenium trioxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: rhenium trioxide
• 英文别名: rhenium(VI) oxide；rhenium oxide；trioxorhenium；Rhenium;trihydrate；rhenium;trihydrate
• 化学式: O₃Re
• 分子量: 234.205
• InChiKey: SCOJCGJNANOUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhenium trioxide 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铼
  参考文献：
  名称：

  Temperature-programmed reduction of Re2O7/Al2O3 metathesis catalysts; calculation of activation parameters for reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(85)80021-3
• 作为产物：
  描述：

  高铼酸钾 以 水 为溶剂， 生成 rhenium trioxide
  参考文献：
  名称：

  Hoelemann, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1933, vol. 211, p. 195 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙基-3-辛烯 在 rhenium trioxide 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2,3-epoxy-2-ethyloctane
  参考文献：
  名称：

  无机氧鎓衍生物催化双（三甲基甲硅烷基）过氧化物进行烯烃环氧化。控制释放过氧化氢。

  摘要：

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。

  DOI：

  10.1021/jo010369m

文献信息

• Preparation and Structure of Rhenium Fluoride Trioxide ReO3F, and the Polymorphism of Rhenium Trifluoride Dioxide, ReO2F3
  作者：Joanna Supeł、Rupert Marx、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/zaac.200500239

  日期：2005.11

  are revised. ReO3F is an amorphous yellow solid that crystallizes into colorless needles after prolonged heating. Its structure is that of a fluorine and oxygen bridged chain with hexa coordinated rhenium atoms (a = 670.9(2), b = 596.6(2), c = 1030.6(4) pm, β = 90.057(7)°, space group P2/c. In presence of donor solvents ReO3F·2L (L = (C2H5)2O, (CH3)2O, THF) are formed. ReO2F3, if crystallized from HF

  修订了 ReO3F 的制备方法。ReO3F 是一种无定形的黄色固体，长时间加热后结晶成无色针状。其结构为氟和氧桥连链，六配位铼原子（a = 670.9 (2), b = 596.6 (2), c = 1030.6 (4) pm, β = 90.057 (7) °, 空间群 P2) / c. 在供体溶剂存在下会形成 ReO3F2L (L = (C2H5) 2O, (CH3) 2O, THF)。ReO2F3，如果从 HF 中结晶出来，则以两种结晶形式存在，都是氟桥链聚合物。（ ReO2F3- I：a=1539.7(3)，b=999.6(3)，c=924.4(2)pm，β=95.25(1)°，空间群P21/c；ReO2F3-II：a=544.9(1)，b = 494.2 (1), c = 1253.7 (2) pm, β = 98.543 (7) °, 空间群 P21 / c. ReO2F3 从
• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen. 158. Photochemische und photophysikalische Eigenschaften des epoxidierungskatalysators CH3ReO(O2)2·H2O
  作者：Ioannis Hatzopoulos、Hans-Dieter Brauer、Martin R. Geisberger、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06309-7

  日期：1996.8

  The photolysis of CH3ReO(O2)2·H2O in methylene chloride yields, like the thermolysis, molecular oxygen in the triplet spin state. The quantum yield QPh of photolysis shows a remarkable dependence the wavelength, increasing from 0.12 at 365 nm to 1.0 at 248 nm. One single excited state is responsible for this behaviour. The wavelength-dependent quantum yield profile corresponds in a first approximation

  CH 3 ReO（O 2）2 ·H 2 O在二氯甲烷中的光解产生三重态自旋状态的分子氧，就像热分解一样。光解的量子产率Q Ph显示出显着的波长依赖性，从365 nm的0.12增加到248 nm的1.0。一个单一的激发态对此行为负责。波长相关的量子产率曲线在第一近似中对应于LMCT带和总吸收光谱之间的比率，该比率是在数学基础上使用对称高斯曲线得出的。这是d 0的烷基过渡金属配合物的荧光和磷光发射首次已经检测到-构型，因此允许确定S 1和T 1-能级。荧光（Q F）的量子产率低于10 -3 ; 磷光的值低于0.04。
• Dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes as catalysts for the hydrosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Patrícia M. Reis、Carlos C. Romão、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/b514930d

  日期：——

  The dioxomolybdenum(VI) complexes [MoO2Cl2] (1), [MoO2(acac)2] (2), [MoO2(S2CNEt2)2] (3), [CpMoO2Cl] (4), [MoO2(mes)2] (5) and the polymeric organotin-oxomolybdates [(R3Sn)2MoO4] [R = n-Bu (6), t-Bu (7), Me (8)] were examined as catalysts for the hydrosilylation of aldehydes and ketones with dimethylphenylsilane. Of these, [MoO2Cl2] (1) was the most efficient catalyst, affording quantitative yields

  二氧钼（VI）络合物[MoO 2 Cl 2 ]（1），[MoO 2（acac）2 ]（2），[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ]（3），[CpMoO 2 Cl]（4），[MoO 2（mes）2 ]（5）和聚合的有机锡-氧钼酸盐[[R 3 Sn）2 MoO 4 ] [R = n -Bu（6），t -Bu（7），Me（8）]作为醛和酮与二甲基苯基硅烷的硅氢加成反应的催化剂。其中，[MoO 2 Cl 2 ]（1）是最有效的催化剂，在室温下可在乙腈中定量获得相应的甲硅烷基化醚。复合物2，4-8也催化相同的反应，但所需的加热在80℃下和较长的反应时间相比1。化合物3是不活泼的。氧化钼介导的硅氢加成反应的广泛范围涉及各种醛类和酮类。直观地讲，1的活动在NCMe中最高。在没有羰基底物的情况下，[MoO2 Cl 2（NCBu t）]（ 10）与HSiMe 2 Ph反应，得到[MoO（OSiMe 2 Ph）Cl
• Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of the Highly Frustrated Orthorhombic Li₄MgReO₆
  作者：JoAnna Milam-Guerrero、Charles J. Bloed、Phuong-Hieu T. Nguyen、Gia T. Tran、William P. Martin、Demetrios V. Papakostas、Jefferson Toro、Murray N. Wilson、Jeremy P. Carlo、Graeme M. Luke、Brent C. Melot、Jiyeong Gu、Shahab Derakhshan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01537

  日期：2017.10.2

  structure–property relationship in magnetically frustrated systems, an orthorhombic analog of the S = 1/2 Re-based oxide Li4MgReO6 has been successfully synthesized and its physical properties were investigated. Li4MgReO6 had been previously synthesized in a monoclinic system in an ordered NaCl structure type. That system was shown to exhibit spin glass behavior below ∼12 K. The crystal structure of the latter phase

  为了理解磁阻系统中的结构与特性关系，已成功合成了S = 1/2 Re基氧化物Li 4 MgReO 6的正交晶类似物，并对其物理性质进行了研究。Li 4 MgReO 6先前已在单斜晶系中以有序的NaCl结构类型合成。该系统显示出在〜12 K以下的自旋玻璃行为。使用粉末X射线衍射数据确定后一相的晶体结构。在正交晶体Fddd空间组中改进了结构模型，得出的单元格尺寸为a = 5.84337（7）Å，b= 8.33995（9）Å，而c = 17.6237（2）Å。磁离子Re 6+（S = 1/2）由相互连接的三角形和三棱柱的各种排列组成，这些排列为几何磁挫折提供了可能。随温度变化的磁化率显示出低于2 K的AFM转变，以及ZFC / FC的发散，表明发生自旋冻结。顺磁性条件的居里-魏斯拟合参数导致θ= −124（1）K，这表明主要的AFM相互作用。挫折指数为〜62与高度挫折的磁性基态相对应。零场（ZF）μSR数据提供了低于4
• Rhenium. Part XX. Synthesis and characterisation of oxopentakis(isothiocyanato)rhenate(V)
  作者：Mukul C. Chakravorti、Tapan Gangopadhyay

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83130-8

  日期：1989.8

  [ReO(NCS)5]2− have been prepared by the electrolytic reduction of ReO4− in the presence of SCN− and H2SO4, or by dissolving freshly precipitated ReO2 in 30% HSCN, or boiling [ReO2en2]Cl with 30% HSCN. The complexes are very weakly paramagnetic (μeff = 0.4 to 0.8 BM at 298 K). The conductivities in acetone are in agreement with those expected for 1:2 type electrolytes. Infrared spectra of the salts give strong

  铯，四甲基铵和几个其它盐[REO（NCS）5 ] 2-已经通过REO的电解还原制备4 -在SCN的存在-和H 2 SO 4，或通过新沉淀溶解REO 2在30 HSCN百分比，或用30％HSCN沸腾[ReO 2 en 2 ] Cl。络合物非常弱的顺磁性（在298 K时μeff = 0.4至0.8 BM）。丙酮中的电导率与1：2型电解质的电导率一致。盐的红外光谱在约930和2050 cm -1处产生很强的ReO谱带和非常强的C bandN谱带分别。电子光谱是溶剂依赖性的，并且与[Re（NCS）6 ] 2-明显不同。（LH）2 [ReO（NCS）5 ]在水中沸腾，得到非电解络合物[ReO（NCS）3 L]（L = 1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶）。