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4-[Bis(4-carboxyphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoic acid
4-[Bis(4-carboxyphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoic acid | 1393877-79-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[Bis(4-carboxyphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoic acid
英文别名
4-[bis(4-carboxyphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoic acid
CAS
1393877-79-6
化学式
C
42
H
48
O
6
mdl
——
分子量
648.84
InChiKey
WJFVAIQWMUOITG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.8
重原子数:
48
可旋转键数:
20
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
112
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 4-[bis(4-methoxycarbonylphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoate
1393877-78-5
C
45
H
54
O
6
690.92
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[Bis(4-aminophenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]aniline
1393877-77-4
C
39
H
51
N
3
561.854
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[Bis(4-carboxyphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoic acid
在
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以2.71 g的产率得到
参考文献:
名称:
通过亚胺缩合/复分解实现形状持久性共价有机多面体(COP)的设计策略
摘要:
合成了一系列二醛化合物,并以3:2的比例与互补的三胺(平面或金字塔形的顶角为109.5°的三胺)反应,以探索成功构建形状持久的共价有机物的结构要求。多面体(COP)。结构单元中的结构变化包括两个反应位点(醛或胺官能团)之间的距离和角度以及是否存在增溶链。利用计算机建模来确定和比较其中一些COP结构的热力学稳定性。此外,进行了气体吸附研究,以探索这些分子笼在气体分离(尤其是碳捕获)应用中的潜力。
DOI:
10.1021/jo3011683
作为产物:
描述:
1-十四烯
在
水
、
9-硼双环[3.3.1]壬烷
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
4-[Bis(4-carboxyphenyl)-(4-tetradecylphenyl)methyl]benzoic acid
参考文献:
名称:
通过亚胺缩合/复分解实现形状持久性共价有机多面体(COP)的设计策略
摘要:
合成了一系列二醛化合物,并以3:2的比例与互补的三胺(平面或金字塔形的顶角为109.5°的三胺)反应,以探索成功构建形状持久的共价有机物的结构要求。多面体(COP)。结构单元中的结构变化包括两个反应位点(醛或胺官能团)之间的距离和角度以及是否存在增溶链。利用计算机建模来确定和比较其中一些COP结构的热力学稳定性。此外,进行了气体吸附研究,以探索这些分子笼在气体分离(尤其是碳捕获)应用中的潜力。
DOI:
10.1021/jo3011683
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