Methyl 4-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate | 216483-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)benzoate
• CAS: 216483-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: JZXKQYKOCDKNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-乙炔基苯甲酸甲酯 在 羰基镁 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以81%的产率得到Methyl 4-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种α,β-不饱和酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种α,β‑不饱和酰胺化合物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂，通入一氧化碳（CO）并加热反应，反应完成后分离得到产物α,β‑不饱和酰胺。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求，所用的铵盐廉价易得，反应过程无需添加配体，有利于节约成本。本制备方法具有优秀的底物实用性，其操作步骤简捷，反应条件温和易控，原料廉价易得，产品收率及产品纯度高，适于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN113788765B

文献信息

• HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3704111A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• 一种α,β-不饱和酰胺的制备方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN113788765B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明揭示了一种α,β‑不饱和酰胺化合物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂，通入一氧化碳（CO）并加热反应，反应完成后分离得到产物α,β‑不饱和酰胺。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求，所用的铵盐廉价易得，反应过程无需添加配体，有利于节约成本。本制备方法具有优秀的底物实用性，其操作步骤简捷，反应条件温和易控，原料廉价易得，产品收率及产品纯度高，适于大规模工业化生产。