3-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮 | 670-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮
• 英文名称: 3-Acetyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyranone
• 英文别名: 3-acetyl-4-methoxy-6-methyl-pyran-2-one；3-Acetyl-4-methoxy-6-methyl-pyran-2-on；3-Acetyl-4-methoxy-6-methyl-α-pyron；3-Acetyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyron；Dehydracetsaeure-methylester；Methyldehydroacetat；3-Acetyl-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；3-acetyl-4-methoxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 670-28-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: NMCFALGETPQHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二苯硫醚 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[1,3]Dithian-2-yl-4-methoxy-6-((1E,7E,9E)-undeca-1,7,9-trienyl)-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-solanapyrone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95319-x
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-solanapyrone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95319-x

文献信息

• Substituted 1, 4-thiazepine and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020010169A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is directed to substituted 1,4-thiazepine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein the dashed lines, A 1 , A 2 , A 3 , X 1 and R 1 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of capases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的1,4-噻吩和其类似物，其中虚线、A1、A2、A3、X1和R1在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Sakurai, Ikuo; Miyajima, Hisae; Akiyama, Katsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2003 - 2011
  作者：Sakurai, Ikuo、Miyajima, Hisae、Akiyama, Katsuyoshi、Shimizu, Sakae、Yamamoto, Yuzuru

  DOI：——

  日期：——
• Miyaki; Yamagishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 436,437
  作者：Miyaki、Yamagishi

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of a-Pyrone Derivatives with Borane-Methyl Sulfide Complex
  作者：Takeshi Shimizu、Sayoko Hiranuma、Tsumoru Watanabe

  DOI：10.3987/com-93-6509

  日期：——

  Selective reduction of the 5-carbomethoxy- and the 5-carbethoxy-4-hydroxy-2H-pyran-2-one derivatives (5a approximately 11, 19) to yield the 5-hydroxymethyl derivatives (12 approximately 18) was accomplished using 1.1 mol equivalent of borane-methyl sulfide complex. Additionally, reduction of the 3-acetyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one derivatives (23, 26 and 29) with borane-methyl sulfide complex afforded the binary condensed pyrone derivatives (25, 28 and 3 1) in good yields.
• Lokot'; Pashkovskii; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 746 - 755
  作者：Lokot'、Pashkovskii、Lakhvich

  DOI：——

  日期：——