(Z)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-prop-2-en-1-ol | 718597-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol
• CAS: 718597-87-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: WGMJOSLIKRMTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-prop-2-en-1-ol 在 四氢吡咯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Annulation of β-aryl-α-nitro-α,β-enals and 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one: a one-step assembly of nitrocyclitols. Application to a short practical synthesis of (±)-7-deoxy-2-epi-pancratistatin tetraacetate

  摘要：

  一种新颖的高立体控制形式 [3 + 3] 环化反应，利用β-芳基-α-硝基-α,β-烯醛与来源于2,2-二甲基-1,3-二氧戊酮和吡咯烷的烯胺反应，得到了保护的硝基环醇，形成了五个新创建的立体中心，并构成了合成泛克拉斯他汀类似物的短链克量级合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b606277f
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 2-硝基乙醇 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以43%的产率得到(Z)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Annulation of β-aryl-α-nitro-α,β-enals and 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one: a one-step assembly of nitrocyclitols. Application to a short practical synthesis of (±)-7-deoxy-2-epi-pancratistatin tetraacetate

  摘要：

  一种新颖的高立体控制形式 [3 + 3] 环化反应，利用β-芳基-α-硝基-α,β-烯醛与来源于2,2-二甲基-1,3-二氧戊酮和吡咯烷的烯胺反应，得到了保护的硝基环醇，形成了五个新创建的立体中心，并构成了合成泛克拉斯他汀类似物的短链克量级合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b606277f

文献信息

• Phosphonylpyrazoles from Bestmann−Ohira Reagent and Nitroalkenes: Synthesis and Dynamic NMR Studies
  作者：Rajendran Muruganantham、Irishi Namboothiri

  DOI：10.1021/jo902595e

  日期：2010.4.2

  also included Morita−Baylis−Hillman adducts of conjugated nitroalkenes with various electrophiles. Detailed dynamic NMR studies were performed on the prototropic tautomerism exhibited by the phosphonylpyrazoles using CDCl3 and DMSO-d6 as solvents and 1H and 31P as the probe nuclei. These studies unraveled the existence of two tautomers in solution with a small energy difference but considerable barrier

  1-重氮-2-氧代丙基膦酸二乙酯（Bestmann-Ohira试剂）作为硝基烯与环加成伙伴的应用已得到广泛研究。Bestmann-Ohira试剂与各种硝基烯烃（例如，碳环或杂环的一部分的β-取代的，α，β-二取代的和硝基乙烯）进行的碱介导反应通过室温下的一锅区域选择性反应提供了官能化的磷酸ny唑。高产。这些反应中使用的取代硝基烯烃还包括共轭硝基烯烃与各种亲电试剂的森田-贝利斯-希尔曼加合物。使用CDCl 3和DMSO- d 6作为溶剂，对膦酰基吡唑显示的质子互变异构进行了详细的动态NMR研究。1 H和31 P作为探针核。这些研究揭示了溶液中两种互变异构体的存在，它们的能量差很小，但对互变具有很大的障碍。
• Synthesis of highly diversified 1,2,3-triazole derivatives via domino [3 + 2] azide cycloaddition and denitration reaction sequence
  作者：Manickam Bakthadoss、Nagappan Sivakumar、Anthonisamy Devaraj、Polu Vijay Kumar

  DOI：10.1039/c5ra14195h

  日期：——

  In this paper, an elegant synthesis of 1,2,3-triazole derivatives via domino [3 + 2] azide cycloaddition and denitration reaction sequence under catalyst free conditions has been described. Treatment of Baylis–Hillman adducts and their cyclic derivatives from nitroolefins with sodium azide in the absence of catalyst smoothly afforded the 1,2,3-triazole derivatives in excellent yields.

  在本文中，已经描述了在无催化剂的条件下通过多米诺[3 + 2]叠氮化物环加成和脱硝反应的顺序优雅合成1,2,3-三唑衍生物的方法。在没有催化剂存在的情况下，用叠氮化钠处理硝基烯烃对Baylis-Hillman加合物及其环状衍生物的反应，可平稳地获得1,2,3-三唑衍生物。
• Annulation of β-aryl-α-nitro-α,β-enals and 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one: a one-step assembly of nitrocyclitols. Application to a short practical synthesis of (±)-7-deoxy-2-epi-pancratistatin tetraacetate
  作者：Juan Carlos Ortiz、Lidia Ozores、Fernando Cagide-Fagín、Ricardo Alonso

  DOI：10.1039/b606277f

  日期：——

  A novel, highly stereocontrolled formal [3 + 3] annulation of β-aryl-α-nitro-α,β-enals with the enamine derived from 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one and pyrrolidine afforded protected nitrocyclitols with five newly created stereocentres and constituted the key step in a short, gram-scale synthesis of a pancratistatin analogue.

  一种新颖的高立体控制形式 [3 + 3] 环化反应，利用β-芳基-α-硝基-α,β-烯醛与来源于2,2-二甲基-1,3-二氧戊酮和吡咯烷的烯胺反应，得到了保护的硝基环醇，形成了五个新创建的立体中心，并构成了合成泛克拉斯他汀类似物的短链克量级合成中的关键步骤。