3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯 | 1485-00-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯
• 中文别名: 3,4-亚甲二氧基-b-硝基苯乙烯；3,4-亚甲二氧基-β-硝基苯乙烯；3,4-亚甲二氧-β-硝基苯乙烯
• 英文名称: 5-(2-nitrovinyl)benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 3,4-methylenedioxy-β-nitrostyrene；MNS；5-(2-nitroethenyl)-2H-1,3-benzodioxole；5-(2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 1485-00-3
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: KFLWBZPSJQPRDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-163 °C
• 沸点：
  329.36°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4058 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于DMSO（高达50mg/ml）。
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也未有已知危险反应。请避免接触氧化物或光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R25
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  WL5270000
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: MNS
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4-Methylenedioxy-beta-nitrOStyrene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4-Methylenedioxy-beta-nitrOStyrene
别名
: C9H7NO4
分子式
: 193.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4-Methylenedioxy-β-nitrOStyrene
-
CAS 号 1485-00-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.93
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 32 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WL5270000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3,4-Methylenedioxy-β-nitrOStyrene)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3,4-Methylenedioxy-β-nitrOStyrene)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3,4-Methylenedioxy-β-nitrOStyrene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

MNS（3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene，MDBN）是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制Syk、Src和p97，其IC50值分别为2.5 μM、29.3 μM 和1.7 μM。

靶点

Target	Value
p97	1.7 μM
Syk	2.5 μM
Src	29.3 μM

体外研究

MNS（3,4-methyl-enedioxy-β-nitrostyrene）能够完全抑制由2 μM U46619（血栓素A2类似物）、5 μM ADP、100 μM花生四烯酸（AA）、10 μg/ml胶原和0.1 U/ml凝血酶诱导的血小板聚集，IC50值分别为2.1 μM、4.1 μM、5.8 μM、7.0 μM 和 12.7 μM，这种作用具有浓度依赖性。此外，MNS还能够抑制钙离子载体A23187（1 μM）或蛋白激酶C（PKC）激活剂PDBu（200 nM）引起的血小板聚集，IC50值分别为25.9 μM 和4.8 μM。

与PGE1处理的血小板相比，MNS（20 μM）可显著降低凝血酶诱导的P-选择素表达。同时，MNS同样能显著抑制凝血酶而非PDBu诱导的MARCKS磷酸化。在凝血酶或胶原刺激5分钟后，使用MNS处理的血小板中蛋白酪氨酸磷酸化的水平低于未处理组。此外，MNS能够刺激UbG76V-GFP和ODD-Luc降解，IC50值分别为1.6 μM 和 5.9 μM；并且抑制MG132诱导的受体累积，其IC50值为2.1 μM。

值得注意的是，MNS对革兰氏阳性菌（Staphylococcus aureus和Enterococcus faecalis）及革兰氏阴性菌（Escherichia coli 和Pseudomonas aeruginosa）的最低抑菌浓度(MICs)为128 mg/L。MNS在抑制血小板聚集和蛋白酪氨酸磷酸化方面比Genistein更有效。另外，MNS（20 μM）与3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene同样有效地抑制了血小板聚集，并且这种作用也表现出浓度依赖性。

此外，MNS（20 μM）还能够抑制凝血酶诱导的PAC-1与人类血小板结合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Noyori's catalyst 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5,6,13,14-tetrahydro-9-hydroxy-10-methoxy-2,3-(methylenedioxy)-8H-dibenzo[a,g]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  不对称的总合成和四氢小pro碱衍生物作为具有多种多巴胺D 1，D 2和5-羟色胺5-HT 1A多作用特征的新型抗精神病药的鉴定

  摘要：

  开发了一种有效且快速的微波辅助制备关键中间体的关键方法，该中间体用于全合成包括1- Stepholidine（1- SPD）的四氢小pro碱（THPBs）。合成了31个在A和D环上具有不同取代基的THPB衍生物，并测定了它们与多巴胺D 1，D 2和5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的结合亲和力。化合物18k和18m被确定为D 1受体的部分激动剂，K i值分别为50和6.3 nM，而两种化合物均充当D 2。受体拮抗剂（分别为K i  = 305和145 nM）和5-HT 1A受体完全激动剂（分别为K i  = 149和908 nM）。这两种THPBs化合物在动物模型中发挥了抗精神病作用。在完整动物中采用单单位记录的进一步电生理研究表明，18k兴奋的多巴胺能（DA）神经元与其5-HT 1A受体激动活性有关。这些结果表明，靶向多种神经递质受体的这两种化合物可能会提供具有新药理学特征的新型先导药物，用于治疗精神分裂症。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.016
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 sodium acetate 、 甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  一种黄连素合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种黄连素合成工艺，合成路线如下：以邻苯二酚和二氯甲烷为原料，二甲亚砜为溶剂，合成胡椒环。胡椒环通过ViLsmeiar甲酰化法合成胡椒醛。胡椒醛通过Henry反应硝基化生成β‑硝基‑3,4‑二氧次甲基苯乙烯。β‑硝基‑3,4‑二氧次甲基苯乙烯通过克莱门森还原生成胡椒乙胺。胡椒乙胺与2,3‑二甲氧基苯甲醛缩合再还原生成N‑2,3‑二甲氧苄基胡椒乙胺盐酸盐。N‑2,3‑二甲氧苄基胡椒乙胺盐酸盐在乙二醛、甲酸、硫酸铜条件下环化成盐酸黄连素。本发明的合成路线，避免了氰化反应，降低了毒性。采用锌汞齐代替H2Ni和LiAlH4，大大降低成本，减少工艺难度，提高产品收率。

  公开号：

  CN106543171A

文献信息

• Highly enantio- and diastereoselective Michael addition of cyclohexanone to nitroolefins catalyzed by a chiral glucose-based bifunctional secondary amine-thiourea catalyst
  作者：Aidang Lu、Peng Gao、Yang Wu、Youming Wang、Zhenghong Zhou、Chuchi Tang

  DOI：10.1039/b905306a

  日期：——

  A novel bifunctional thiourea bearing a saccharide-scaffold and a secondary amino group was synthesized, and was proven to be an effective organocatalyst for the asymmetric Michael reaction of cyclohexanone to both aryl and alkyl nitroolefins. The corresponding adducts were obtained with excellent diastereo- (up to >99/1 dr) and enantioselectivities (up to 97% ee).

  新颖的双功能 硫脲 带有糖-支架和仲氨基的化合物被合成，并被证明是一种有效的有机催化剂，用于不对称迈克尔反应 环己酮芳基和烷基硝基烯烃都可以。获得的非对映异构体（高达> 99/1 dr）和对映体选择性（高达97％ee）具有相应的加合物。
• An Ionic Liquid Containing L-Proline Moiety as Highly Efficient and Recyclable Chiral Organocatalyst for Michael Addition
  作者：Jiang Li、Xia Bing Li、Sha Sha Ma、Juan Liu、Ben Hao Li、Bao Lin Li

  DOI：10.1002/bkcs.10848

  日期：2016.8

  A novel chiral ionic liquid containing proline moiety was synthesized. It can be used as a highly efficient and recyclable chiral organocatalyst for Michael addition of cyclohexanone with (E)‐β‐nitroalkenes in methanol at room temperature. The Michael addition affords the corresponding products in satisfactory yields of isolated products (78–98%) with high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities

  合成了一种新型的含有脯氨酸部分的手性离子液体。它可以用作高效和可回收的手性有机催化剂，用于在室温下在甲醇中将环己酮与（E）-β-硝基烯烃进行迈克尔加成反应。迈克尔加成物以高非对映选择性和出色的对映选择性（高达98％dr和高达99％ee）提供令人满意的分离产物（78-98％）的相应产物。催化剂可循环使用多达五次，而收率和立体选择性均不降低。
• Synthesis, Antimicrobial Study, and Molecular Docking Simulation of 3,4-Dimethoxy-β-Nitrostyrene Derivatives as Candidate PTP1B Inhibitor
  作者：Salman Alfarisi、Mardi Santoso、Alfinda Novi Kristanti、Imam Siswanto、Ni Nyoman Tri Puspaningsih

  DOI：10.3390/scipharm88030037

  日期：——

  A derivative series of 3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene was synthesized through nitroaldol reaction, including a new compound of 3,4-ethylenedioxy-β-bromo-β-nitrostyrene. The antimicrobial activity effect of 3,4-alkyloxy modification of β-nitrostyrene was investigated. A molecular docking study was also performed to obtain information about their interactions with protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). The active residues of cysteine-215 and arginine-221 of PTP1B play a key role in signaling pathways that regulate various microorganism cell functions. It also acts as a negative regulator in signaling pathways of insulin that are involved in type 2 diabetes and other metabolic diseases. These derivatives exhibited potential antifungal activity. The studied compounds were also had potential as fragments to be PTP1B inhibitors by interacting with serine-216 and arginine-221 residues, according to their molecular docking. 3,4-Ethylenedioxy-β-methyl-β-nitrostyrene was the most successful potential candidate as a PTP1B inhibitor. However, further research is needed to investigate their potential for medicinal use.

  一系列3,4-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的衍生物通过硝基醛醇反应合成，包括一种新化合物3,4-乙二氧基-β-溴-β-硝基苯乙烯。研究了β-硝基苯乙烯的3,4-烷氧基修饰对抗菌活性的影响。还进行了分子对接研究，以获取它们与蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的相互作用信息。PTP1B的半胱氨酸-215和精氨酸-221的活性残基在调节各种微生物细胞功能的信号通路中起关键作用。它还在参与第2型糖尿病和其他代谢性疾病的胰岛素信号通路中充当负调节因子。这些衍生物表现出潜在的抗真菌活性。根据它们的分子对接，研究化合物也具有潜力作为与丝氨酸-216和精氨酸-221残基相互作用的PTP1B抑制剂片段。3,4-乙二氧基-β-甲基-β-硝基苯乙烯是最成功的潜在PTP1B抑制剂候选化合物。然而，需要进一步研究它们在药用方面的潜力。
• Asymmetric domino aza-Michael–Michael reaction of o-N-protected aminophenyl α,β-unsaturated ketones: construction of chiral functionalized tetrahydroquinolines
  作者：Shinae Kim、Ki-Tae Kang、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.114

  日期：2014.8

  The diastereo- and enantioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted tetrahydroquinolines has been developed through organocatalytic domino aza-Michael–Michael reaction of o-N-tosylaminophenyl α,β-unsaturated ketones with nitroalkenes. This useful and simple domino process afforded diverse highly functionalized tetrahydroquinolines, some of which are not easily accessible using other methodologies

  的2,3,4-三取代的四氢喹啉的diastereo-和对映选择性合成已经通过的有机催化多米诺氮杂迈克尔-反应开发ø - Ñ -tosylaminophenylα，β不饱和酮与硝基烯烃。这种有用且简单的多米诺工艺提供了多种高度官能化的四氢喹啉，其中一些不易使用其他方法获得，收率高且非对映和对映选择性极佳（高达> 30：1 dr，> 99％ee）。
• Substrate Promiscuity of <i>ortho</i>-Naphthoquinone Catalyst: Catalytic Aerobic Amine Oxidation Protocols to Deaminative Cross-Coupling and <i>N</i>-Nitrosation
  作者：Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acscatal.9b03442

  日期：2019.10.4

  been identified as versatile aerobic oxidation catalysts. Primary amines were readily cross-coupled with primary nitroalkanes via deaminative pathway to give nitroalkene derivatives in good to excellent yields. Secondary and tertiary amines were inert to ortho-naphthoquinone catalysts; however, secondary nitroalkanes were readily converted by ortho-naphthoquinone catalysts to the corresponding nitrite

  基于邻萘醌的有机催化剂已被鉴定为通用的好氧氧化催化剂。伯胺很容易通过脱氨途径与伯硝基烷烃交联，从而以良好或优异的收率得到硝基烯烃衍生物。仲胺和叔胺对邻萘醌催化剂是惰性的。然而，仲硝基烷烃很容易通过邻萘醌催化剂转化为相应的亚硝酸盐类，后者将胺原位氧化为相应的N。-亚硝基化合物。在不以化学计量的量使用刺激性氧化剂的情况下，本催化好氧氧化方案利用底物的混杂特性在温和的反应条件下提供了容易的胺氧化产物的通道。