3-内-(1-羟基癸基)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮 | 1034289-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-内-(1-羟基癸基)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮
• 英文名称: 3-endo-(1-hydroxydecyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,3R,4R)-3-[(1R)-1-hydroxydecyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1034289-30-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: RPIDDVYWDLTVHP-VIPLHTEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 白樟油 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 3-exo-(1-hydroxydecyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 3-内-(1-羟基癸基)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective Baeyer–Villiger oxidation on (R)-(+)-camphor adducts

  摘要：

  New chiral lactones were prepared regio- and stereoselectively from (R)-(+)-camphor adducts in 72% yield via Baeyer-Villiger oxidation with sodium perborate in acetic acid. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.032

文献信息

• Regio- and stereoselective Baeyer–Villiger oxidation on (R)-(+)-camphor adducts
  作者：Miguel Zárraga、Victor Salas、Alberto Miranda、Patricia Arroyo、Cristian Paz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.02.032

  日期：2008.4

  New chiral lactones were prepared regio- and stereoselectively from (R)-(+)-camphor adducts in 72% yield via Baeyer-Villiger oxidation with sodium perborate in acetic acid. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.