3-四氢呋喃甲酸甲酯 | 53662-85-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 3-四氢呋喃甲酸甲酯
• 中文别名: 四氢呋喃-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl tetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl oxolane-3-carboxylate
• CAS: 53662-85-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: HUTNCRJHLZDGPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-65 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到四氢-3-呋喃羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4-糠酸甲酯 在 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 3-四氢呋喃甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过合成实验获得毒蕈碱的间接构成证据。5.关于毒蕈碱的交流

  摘要：

  描述了取代的β-氨基-四氢呋喃及其季盐的合成。γ-内酯或α-乙炔酮或呋喃-3-羧酸均用作起始原料。从[2-（α-Hydroxyäthy1）-四氢呋喃基-（4）]-三甲基铵化合物中分离出两个外消旋物，发现它们与毒蕈碱不同。用铂氧催化氧化制得的毒蕈碱为酮（酮莫卡因），其红外光谱表明为五元酮。从酮蕈碱对碱的行为，可以得出结论，三甲基铵基团不能在羰基的α-或β-位置上，因此式III被分配给毒蕈碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400404

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PIFA‐Mediated Cross‐Dehydrogenative Coupling of <i>N</i> ‐Heteroarenes with Cyclic Ethers: Ethanol as an Efficient Promoter
  作者：Xiang Li、Chaoyang Liu、Shixun Guo、Wei Wang、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202001354

  日期：2021.1.22

  A novel PIFA‐mediated cross‐dehydrogenative coupling (CDC) reaction of N‐heteroarenes with cyclic ethers has been reported. The reaction utilizes simple and cheap ethanol as the promoter in the presence of visible light, which is mild and efficient and allows the facile transformation of a variety of complex and highly functionalized cyclic ethers into medicinally valuable Cα‐heteroarylated cyclic

  N-杂芳烃与环醚的新型PIFA介导的交叉脱氢偶联（CDC）反应已有报道。该反应在可见光存在下使用简单廉价的乙醇作为促进剂，该反应温和高效，并且可以以中等到高收率的方式轻松地将各种复杂且高度官能化的环状醚轻松转化为可药用的Cα-杂芳基化环状醚。
• Oxidative esterification of alcohols by a single-side organically decorated Anderson-type chrome-based catalyst
  作者：Jingjing Wang、Feng Jiang、Chaofu Tao、Han Yu、Laurent Ruhlmann、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d1gc00161b

  日期：——

  direct esterification of alcohols with non-noble metal-based catalytic systems faces great challenges. Here, we report a new chrome-based catalyst stabilized by a single pentaerythritol decorated Anderson-type polyoxometalate, [N(C4H9)4]3[CrMo6O18(OH)3C(OCH2)3CH2OH}], which can realize the efficient transformation from alcohols to esters by H2O2 oxidation in good yields and high selectivity without

  醇与基于非贵金属的催化体系直接酯化面临巨大挑战。在这里，我们报告了一种由单季戊四醇修饰的安德森型多金属氧酸盐[N（C 4 H 9）4 ] 3 [CrMo 6 O 18（OH）3 C （OCH 2）3 CH 2 OH}]，可以实现H 2 O 2从醇到酯的高效转化无需额外的有机配体，即可以高收率和高选择性进行氧化。该系统可耐受各种功能不同的醇，包括某些天然产物和医药中间体。铬基催化剂可以循环使用几次，并且仍保持原始配置和催化活性。我们还提出了合理的催化机制，并证明了其在工业上的应用潜力。
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111496A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. (I) In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。