3-异丙基-2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶 | 104886-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丙基-2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 呋喃并[3,2-b]吡啶,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)-(9CI)
• 英文名称: 3-isopropyl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-propan-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 104886-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: RBUSLNKLLDIVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-84 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Bromo-3-propan-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL FUSED PYRIDINES, PYRAZINES AND PYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRIDINES, PYRAZINES ET PYRIMIDINES FUSIONNEES AVEC HETEROARYLE UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS CRF1

  摘要：

  公开号：

  WO2005023806A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3-异丙基-2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。自由基诱导的环化反应生成取代的苯并呋喃，苯并吡喃和呋喃吡啶

  摘要：

  经由芳族定向金属化方案从1衍生的-碘芳基烯丙基醚2经历氢化三丁基锡诱导的杂环成环，从而导致异常取代的苯并呋喃（3）和苯并吡喃以及呋喃并吡啶衍生物（表）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95109-8

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100105659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• Pyridin-2-YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100204240A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供的化合物式(I)如下：其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义，这些化合物可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖），以及本文所讨论的其他疾病和紊乱。
• Pyridin-2YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20120277242A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义，它们在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用，或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖），以及其他疾病和疾病，如在此处所讨论的。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PYRIDIN-2-YL-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150057448A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Provided are intermediates having the formulas wherein R 2 , R 3 , and L are as defined in the specification, which are useful in the preparation of pyridin-2-yl-amino-1,2,4-thiadiazole derivatives.

  提供了中间体的公式，其中R2，R3和L的定义如规范中所述，这些中间体在制备吡啶-2-基氨基-1,2,4-噻二唑衍生物中很有用。
• 1,3,2‐Diazaphospholene‐Catalyzed Reductive Cyclizations of Organohalides**
  作者：Johannes Klett、Łukasz Woźniak、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.202202306

  日期：2022.7.25

  1,3,2-diazaphospholenes hydrides (DAP-H) are shown as efficient catalysts for reductive radical cyclization of aryl and alkyl halides under irradiation with visible light. The pivotal DAP catalyst turnover was achieved by a DBU-assisted σ-bond metathesis between the formed DAP halide and HBpin.

  1,3,2-二氮杂磷烯氢化物 (DAP-H) 被证明是可见光照射下芳基卤化物和烷基卤化物还原自由基环化的有效催化剂。关键的 DAP 催化剂周转是通过 DBU 辅助形成的 DAP 卤化物和 HBpin 之间的σ键复分解实现的。