2-异丙基-6-甲氧基苯酚 | 21022-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-异丙基-6-甲氧基苯酚
• 英文名称: 1-methoxy-2-hydroxy-3-isopropylbenzene
• 英文别名: 2-methoxy-6-isopropylphenol；2-i-propyl-6-methoxyphenol；Methyl-(2-hydroxy-3-isopropyl-phenyl)-aether；2-Isopropyl-6-methoxy-phenol；2-Hydroxy-3-methoxy-cumol；2-isopropyl-6-methoxyphenol；6-Isopropyl-2-methoxyphenol；2-methoxy-6-propan-2-ylphenol
• CAS: 21022-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UVWJLHYLMSDQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-6-甲氧基苯酚 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-异丙基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  3-卤托酚酮甲醚的格氏反应

  摘要：

  研究了3-溴托罗酮的甲醚(I和III)和3-氯托酚酮的甲醚(II和IV)与甲基碘化镁或苯基溴化镁的格氏反应。当I或II与碘化甲基镁反应时，得到2-甲氧基苯基二甲基甲醇(V)和2-甲氧基-6-异丙基苯酚(VI)。I 或 II 与溴化苯基镁反应得到 2-苯基-7-卤代酮（XIII 或 XVII），伴随有 2-卤代二苯甲酮（XV 或 XVIII）和三苯基甲醇衍生物（XIV）。使用溴化苯基镁进行 III 或 IV 的格氏反应得到 2-苯基-3-卤代酮（XVI 或 XIX）。讨论了这些产品形成的机理途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2489
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-异丙基-6-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  3-卤托酚酮甲醚的格氏反应

  摘要：

  研究了3-溴托罗酮的甲醚(I和III)和3-氯托酚酮的甲醚(II和IV)与甲基碘化镁或苯基溴化镁的格氏反应。当I或II与碘化甲基镁反应时，得到2-甲氧基苯基二甲基甲醇(V)和2-甲氧基-6-异丙基苯酚(VI)。I 或 II 与溴化苯基镁反应得到 2-苯基-7-卤代酮（XIII 或 XVII），伴随有 2-卤代二苯甲酮（XV 或 XVIII）和三苯基甲醇衍生物（XIV）。使用溴化苯基镁进行 III 或 IV 的格氏反应得到 2-苯基-3-卤代酮（XVI 或 XIX）。讨论了这些产品形成的机理途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2489

文献信息

• Zirconia-Modified Superacid UDCaT-5: An Efficient and Versatile Catalyst for Alkylation Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Ganapati D. Yadav、Ganesh S. Pathre

  DOI：10.1080/00397910802139387

  日期：2008.7.24

  Abstract UDCaT-5, a modified version of zirconia, efficiently catalyzes alkylation of phenols with alcohols under environmentally safe, heterogeneous reaction conditions with high selectivity and in excellent yields. The high content present in UDCaT-5 with preservation of tetragonal phase of zirconia was responsible for the superactivity. Several phenolic compounds carrying either electron-sulfer

  摘要 UDCaT-5 是氧化锆的改性形式，可在环境安全的非均相反应条件下以高选择性和优异的产率高效催化酚与醇的烷基化反应。UDCaT-5 中存在的高含量同时保留了氧化锆的四方相是超活性的原因。几种酚类化合物在邻位、间位和对位上带有电子-硫释放或吸电子取代基，可提供高产率的产物。
• Quinazolinyl-amino derivatives having .alpha.-antagonist activity
  申请人：Recordati S.A. Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05798362A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  New qunazolinyl-amino derivatives useful as .alpha..sub.1 -adrenoreceptor blockers are described. These compounds can be used as therapeutic agents for treating afflictions and diseases related to hyperactivity of the .alpha.-adrenergic system, such as, for example, arterial hypertension, prostate benign hyperplasia, high intraocular pressure and hpercholesterolemia. Processes for the preparation of the above said compounds are also described.

  本文描述了新的喹唑啉基氨基衍生物，可用作α1-肾上腺素受体阻滞剂。这些化合物可用作治疗与α-肾上腺素能系统过度活跃相关的疾病和疾病的治疗剂，例如动脉高血压、前列腺良性增生、高眼压和高胆固醇血症。本文还描述了制备上述化合物的方法。
• [EN] QUINAZOLINYL-AMINO DERIVATIVES HAVING alpha -ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINYL-AMINO POSSEDANT UNE ACTIVITE CONTRE LES ADRENORECEPTEURS alpha
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995025726A1

  公开（公告）日：1995-09-28

  (EN) New quinazolinyl-amino derivatives useful as $g(a)1-adrenoreceptors blockers are described. These compounds can be used as therapeutical agents for treating affections and diseases related with the hyperactivity of the $g(a)-adrenergic system, as, for example, arterial hypertension, prostate benign hyperplasia (BHP), high intraocular pressure and hypercholesterolemia. Processes for the preparation of the above said compounds are also described.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés quinazolinyl-amino utiles en tant qu'agents de blocage des adrénorécepteurs $g(a)1. On peut utiliser ces composés en tant qu'agents thérapeutiques dans le traitement des affections et maladies associées à l'hyperactivité du système $g(a)-adrénergique, comme par exemple l'hypertension artérielle, l'adénome prostatique (BHP), la tension intra-oculaire élevée et l'hypercholestérolémie. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés.

  (EN) 描述了新的喹唑啉基-氨基衍生物，可用作$g(a)1-肾上腺素受体阻滞剂。这些化合物可用作治疗与$g(a)-肾上腺素能系统的高活性相关的疾病和症状的治疗剂，例如动脉高血压、前列腺良性增生症（BHP）、高眼压和高胆固醇血症。还描述了制备上述化合物的方法。 (FR) 描述了新的喹唑啉基-氨基衍生物，可用作$g(a)1-肾上腺素受体阻滞剂。这些化合物可用作治疗与$g(a)-肾上腺素能系统的高活性相关的疾病和症状的治疗剂，例如动脉高血压、前列腺良性增生症（BHP）、高眼压和高胆固醇血症。还描述了制备上述化合物的方法。
• Use of selective antagonists of the alpha1b-adrenergic receptor for improvement of sexual dysfunction
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20020161009A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Described is the use in the treatment of either male or female sexual dysfunction of selective antagonists of the &agr; 1B -adrenergic receptor and the pharmaceutical compositions containing them as compounds capable of helping the sexual act avoiding at the same time excessive side effects due to acute hypotension.

  本文描述了选择性&agr;1B-肾上腺素受体拮抗剂的使用，以治疗男性或女性性功能障碍，并包含它们的药物组合物作为有助于性行为的化合物，同时避免由于急性低血压而引起的过度副作用。
• Use of selective antagonists of the α1B-adrenergic receptor for improvement of sexual dysfunction
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US06953800B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  Described is the use in the treatment of either male or female sexual dysfunction of selective antagonists of the α 1B -adrenergic receptor and the pharmaceutical compositions containing them as compounds capable of helping the sexual act avoiding at the same time excessive side effects due to acute hypotension.

  本发明描述了使用选择性α1B-肾上腺素能受体拮抗剂及含有它们的制药组合物来治疗男性或女性性功能障碍，这些化合物有助于性行为的进行，同时避免由急性低血压引起的过度副作用。