3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醚 | 261951-79-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醚
• 英文名称: 1-fluoro-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)anisole
• CAS: 261951-79-5
• 化学式: C₈H₆F₄O
• mdl: MFCD01631491
• 分子量: 194.129
• InChiKey: OTIIFKBTTATHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  52°(126°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P370+P378,P403,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-fluoro-2-[4-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]pyrido[3,4-d]pyridazin-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2023/275366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]trisiloxane 在 potassium hydrogen difluoride 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  铜介导的具有亲核性氟化物的芳基三硅氧烷的氟化。

  摘要：

  报道了一种用于七甲基芳基三硅氧烷的亲核氟化以形成氟代芳烃的方法。在温和的条件下，对于宽范围的具有高官能团耐受性的七甲基三甲硅烷氧基芳烃，反应在存在氟化物的Cu（OTf）2和KHF2存在下进行。该方法与芳基CH键的甲硅烷基化相结合，可以按照两步操作，通过位阻效应控制非活化芳烃的区域选择性氟化。

  DOI：

  10.1002/chem.201905040

文献信息

• Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Glossop Alan Paul

  公开号：US20070105831A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有下列公式的化合物、其制备方法和中间体，以及包含它们的抗胆碱能药物组合物。
• Carboxamide Derivatives As Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100029720A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及制备它们的过程和中间体，它们作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1928821B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7772223B2
  申请人：——

  公开号：US7772223B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US8268881B2
  申请人：——

  公开号：US8268881B2

  公开（公告）日：2012-09-18