3-氟喹啉-6-酚 | 808755-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氟喹啉-6-酚
• 英文名称: 3-fluoroquinolin-6-ol
• CAS: 808755-53-5
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: WUAYWIYDQAWNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟喹啉-6-酚 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  EP3569596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-6-胺 在 正丁基锂 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-氟喹啉-6-酚
  参考文献：
  名称：

  2,2,3-Tribromopropanal as a Versatile Reagent in the Skraup-Type Synthesis of 3-Bromoquinolin-6-ols

  摘要：

  2,2,3-Tribromopropanal, a reagent which almost became forgotten in the chemical literature after its first application in the 1950s, is used for the one-step transformation of diversely substituted 4-nitro- and 4-methoxyanilines into 3-bromo-6-nitroquinolines and 3-bromo-6-methoxyquinolines. These intermediates are then converted, in one further step, into 3-bromoquinolin-6-ols, which may carry additional substituents at positions 7 and 8.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340670

文献信息

• [EN] N-ALKYNYL-2- (SUBSTITUTED ARYLOXY) ALKYLTHIOAMIDE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-ALKYNYLE-2- (SUBSTITUE ARYLOXY) ALKYLTHIOAMIDE COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2004108663A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Fungicidal compounds of the general formula (1), wherein Ar is a group of the formula (A), (B1), (B2) or (C), or Ar is a 5- or 6-linked group of the formula (D1) or (D2); and R1, R2, R3, R4, R5, n, A1, A2, A3, A4, A5, Ka, Kb, L, M, V, W, X,Y and Z have the definitions given in claim 1.

  一般公式（1）中的杀菌化合物，其中Ar是公式（A）、（B1）、（B2）或（C）的组，或Ar是5-或6-连接的公式（D1）或（D2）的组；且R1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3、A4、A5、Ka、Kb、L、M、V、W、X、Y和Z具有权利要求1中给出的定义。
• [EN] METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2016161176A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are methods for treating a viral infection comprising administering to an individual in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I: Formula (I).

  本文描述了治疗病毒感染的方法，包括向需要治疗的个体施用化合物I的治疗有效量：公式（I）。
• N-alkynyl-2-(substituted aryloxy) alkylthioamine derivatives as fungicides
  申请人：Crowley Jeff Patrick

  公开号：US20070042996A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Fungicidal compounds of the general formula (1), wherein Ar is a group of the formula (A), (B1), (B2) or (C), or Ar is a 5- or 6-linked group of the formula (D1) or (D2); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , K a , K b , L, M, V, W, X, Y and Z have the definitions given in claim 1.

  通式（1）的杀菌化合物，其中Ar是公式（A）、（B1）、（B2）或（C）的基团，或者Ar是公式（D1）或（D2）的5-或6-连接基团；R1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3、A4、A5、Ka、Kb、L、M、V、W、X、Y和Z的定义如权利要求1所述。
• Acetamide Compounds as Fungicides
  申请人：Salmon Roger

  公开号：US20080171767A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Compounds of the general formula (I); wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式为（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。
• 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3569596A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative, a preparation therefor, and use thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative as represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and use thereof as a therapeutic agent, in particular as an A2a receptor antagonist, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a condition or disorder that is ameliorated by means of inhibition of the A2a receptor, each substituent in general formula (I) being same as defined in the description.

  本发明涉及一种1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。具体地说，本发明涉及通式（I）所代表的1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途，以及其在制备用于治疗通过抑制A2a受体而改善的病症或紊乱的药物中的用途，通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。