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3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid methyl ester | 69358-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-enoate;methyl 3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enoate
3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid methyl ester化学式
CAS
69358-86-7
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
LEXDXRCVVQYSIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid methyl ester乙二醇二甲醚溴化镍新铜试剂二氧化碳lithium acetate二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成 1-isopropyl-4-(7-methyl-4-methyleneoct-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    CO2 促进和镍催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应:获得 1,4-二烯
    摘要:
    已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下,可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯,并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CO2 促进和镍催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应:获得 1,4-二烯
    摘要:
    已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下,可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯,并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00044
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文献信息

  • CO<sub>2</sub>-Promoted and Nickel-Catalyzed Direct Hydroallylation of Terminal Alkynes with Allylic Alcohols: Access to 1,4-Dienes
    作者:Zeyu Zhang、Danyun Li、Chanjuan Xi
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00044
    日期:2023.2.3
    CO2-promoted and Ni-catalyzed direct hydroallylation of terminal alkynes with allylic alcohols has been achieved. Various 1,4-dienes could be synthesized in good yield with excellent Markovnikov selectivity for alkyl- and aryl-substituted terminal alkynes under mild reaction conditions. A gram-scale reaction gives considerable yield. Preliminary mechanistic studies support the reaction pathway through
    已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下,可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯,并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。
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