雪松烷-9-酮 | 13794-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 雪松烷-9-酮
• 英文名称: cedranone
• 英文别名: isocedranone；(3R,3aR,6S,7S,8aS)-3,6,8,8-tetramethylhexahydro-1H-3a,7-cedaran-5(4H)-one；1H-3a,7-Methanoazulen-5(4H)-one, hexahydro-3,6,8,8-tetramethyl-, (3R,3aR,6S,7S,8aS)-；(1R,2R,5S,7S,8S)-2,6,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-9-one
• CAS: 13794-73-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: CHPQWDBBFXQHQC-JNOZFCTMSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.5-34 °C
• 沸点：
  291.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雪松烷-9-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (-)-α-雪松烯
  参考文献：
  名称：

  pipitzols和perezols的立体化学

  摘要：

  α-吡哌醇（1a）的立体化学已通过转变为雪松烯（4）和通过对α-吡哌醇苯甲酸酯（1b）进行单晶X射线衍射确定。相关cedranolidesβ-pipitzol（的立体化学2 a）中，α-（1C），β-​​（2C）和γ-perezol（1D）从它们各自的ORD曲线分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93686-5
• 作为产物：
  描述：

  (-)-α-雪松烯 在 dimethyl sulfide borane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 雪松烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  柏木醇衍生物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。

  公开号：

  CN112592252B

文献信息

• Bensadoun, Nicole; Brun, Pierre; Casanova, Joseph, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 8, p. 2601 - 2629
  作者：Bensadoun, Nicole、Brun, Pierre、Casanova, Joseph、Waegell, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• JPH09110683A
  申请人：——

  公开号：JPH09110683A

  公开（公告）日：1997-04-28
• SILICONE COMPOUNDS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20190010293A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present application relates to silicone compounds, compositions, packaged products and displays comprising such silicone compounds, and processes for making and using such compositions, packaged products and displays comprising such compositions. Such compositions have improved deposition and retention properties that may impart improved benefit characteristics to a composition and/or situs yet which changes its hydrophilicity/charge when desired. Such silicone compounds solve the further problem of malodor reduction as, in addition to maldor masking, such compounds block a malodor's access to a sensory cell, yet leave such sensor cell open to other molecules, for example scent molecules. Thus, the malodor control technologies disclosed herein do not unduly interfere with the scent of the perfumed or unperfumed situs that is treated with the malodor control technology.
• 柏木醇衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN112592252B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
• The stereochemistry of pipitzols and perezols
  作者：P. Joseph-Nathan、L.U. Román、J.D. Hernandez、Z. Taira、W.H. Watson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93686-5

  日期：1980.1

  The stereochemistry of α-pipitzol (1a) has been established by transformation to cedrene (4) and by single crystal X-ray diffraction of α-pipitzol benzoate (1b). The stereochemistries of the related cedranolides β-pipitzol (2a), α-(1c), β-(2c) and γ-perezol (1d) are assigned from their respective ORD curves.

  α-吡哌醇（1a）的立体化学已通过转变为雪松烯（4）和通过对α-吡哌醇苯甲酸酯（1b）进行单晶X射线衍射确定。相关cedranolidesβ-pipitzol（的立体化学2 a）中，α-（1C），β-​​（2C）和γ-perezol（1D）从它们各自的ORD曲线分配。