甲醛肟 | 75-17-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 含氮基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲醛肟
• 中文别名: 甲酰肟水溶液；N-Hydroxymethylene
• 英文名称: formaldoxime
• 英文别名: formaldehyde oxime；Formaldehydoxim；carbonyl oxime；formyl oxime；Formaldehyd-oxim；N-methylidenehydroxylamine
• CAS: 75-17-2
• 化学式: CH₃NO
• mdl: MFCD00058969
• 分子量: 45.0409
• InChiKey: SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.3°C
• 沸点：
  48.9°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1330

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• RTECS号：
  LP9720000
• 储存条件：
  本品应密封保存，不宜久贮。

SDS

甲醛肟(10%的水溶液,约2.4mol/L) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Formoxime (10% in Water, ca. 2.4mol/L)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 甲醛肟(10%的水溶液,约2.4mol/L)
百分比： ....
CAS编码： 75-17-2
俗名： Formaldoxime
分子式： CH3NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
甲醛肟(10%的水溶液,约2.4mol/L) 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
甲醛肟(10%的水溶液,约2.4mol/L) 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: LP9720000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲醛肟(10%的水溶液,约2.4mol/L) 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于测定锰、铜、镍、钴和铁等。

用途简介 用途

用于测定锰、铜、镍、钴和铁等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛肟 在 盐酸 作用下， 生成 甲醛肟盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  甲甲醛肟与氨和氯化氢的氢键复合物。

  摘要：

  红外光谱法和MP2 / 6-311 ++ G（2d，2p）研究了福尔多肟与固体氩气基质中捕获的氨和氯化氢的氢键复合物。在CH2NOH / NH3 / Ar，CH2NOH / HCl / Ar基质中分别确定了福尔多肟与氨，氯化氢的1：1和1：2络合物，通过比较光谱和计算结果确定了它们的结构。在存在于氩气基质中的1：1配合物中，福尔多肟的OH基团充当氨的质子供体，而氮原子充当氯化氢的质子受体。在1：2的配合物中，氨或氯化氢二聚体与OH基团和CH2NOH的氮原子相互作用，形成由三个氢键稳定的七元环状结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.11.017
• 作为产物：
  描述：

  甲醛肟三聚物盐酸盐 生成 甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  甲甲醛肟与氨和氯化氢的氢键复合物。

  摘要：

  红外光谱法和MP2 / 6-311 ++ G（2d，2p）研究了福尔多肟与固体氩气基质中捕获的氨和氯化氢的氢键复合物。在CH2NOH / NH3 / Ar，CH2NOH / HCl / Ar基质中分别确定了福尔多肟与氨，氯化氢的1：1和1：2络合物，通过比较光谱和计算结果确定了它们的结构。在存在于氩气基质中的1：1配合物中，福尔多肟的OH基团充当氨的质子供体，而氮原子充当氯化氢的质子受体。在1：2的配合物中，氨或氯化氢二聚体与OH基团和CH2NOH的氮原子相互作用，形成由三个氢键稳定的七元环状结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.11.017
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-4-氯三氟甲苯 、 盐酸 、 、 sodium nitrite 、 Sodium acetate trihydrate 、 聚合甲醛 、 盐酸羟胺 、 、 钠 、 三氧化硫 、 sodium acetate 在 3-氨基-4-氯三氟甲苯 、 diazonium salt 、 甲醛肟 、 苯 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、279.98 kPa 条件下， 反应 25.25h， 以There are obtained 49.1 g (31% per conversion) of 2-chloro-5-trifluoromethylbenzaldehyde, b.p. 93°-96° C./2.1 kPa的产率得到2-氯-5-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  描述了一种制备线性紧凑三环系统的基本衍生物的技术，该系统由两个外部苯环和一个中央7元环组成，其中有2个硫属或氧属原子作为杂原子。当硫属或氧属原子同时存在时，得到11H-二苯并[b，e]-1,4-二噁烷的衍生物；当硫属原子同时存在时，得到11H-二苯并[b，f]-1,4-二硫杂环的衍生物；当硫属和氧属原子组合时，得到6H-二苯并[b，e]-1,4-氧硫杂环和11H-二苯并[b，f]-1,4-氧硫杂环的衍生物。

  公开号：

  US04431808A1

文献信息

• 一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106631809B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明属于有机化工领域，提供了一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55～120℃和0～1.0MPa压力下，肟、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20～200min，反应液经膜分离，催化剂可重复使用7次以上，精馏得到硝基烷烃产品，产品纯度≥99％，收率≥95％。是一种硝基烷烃的绿色合成方法，适合大规模工业化生产。
• Synthesis of Alkyl- and Aryl-Substituted Pyridines from (α,β-Unsaturated) Imines or Oximes and Carbonyl Compounds
  作者：Robert J. Vijn、Henricus J. Arts、Richard Green、Anna M. Castelijns

  DOI：10.1055/s-1994-25526

  日期：——

  Reaction of a variety of (α,β-unsaturated) imines or oximes with aliphatic aldehydes or cyclic ketones in the presence of a secondary amine afforded alkyl-, and/or aryl-, and/or cycloalkyl-substituted pyridines.1 To explain their formation, a hetero Diels-Alder reaction has been postulated, in which an 1-aza-1,3-butadiene reacts with an in situ generated enamine.

  在存在二级胺的条件下，各种（α，β-不饱和）亚胺或肟与脂肪族醛或环酮反应，得到烷基-、芳基-和/或环烷基取代的吡啶。为了解释它们的形成，提出了杂Diels-Alder反应，其中1-氮-1,3-丁二烯与现场生成的烯胺反应。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010125130A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of Formula (VIII), which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of Formula (I), wherein R1 to R5, R8 and R9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative ami- nation reaction of the isoxazolines.

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。
• Kinetics and mechanism of the oxidative regeneration of carbonyl compounds from oximes by pyridinium bromochromate
  作者：Pradeep K. Sharma

  DOI：10.1002/kin.20185

  日期：2006.6

  oxidant (PBC). The oxidation of ketoximes is slower than that of aldoximes. The rates of oxidation of aldoximes correlated well in terms of the Pavelich–Taft dual substituent-parameter equation. The low positive value of polar reaction constant indicated a nucleophilic attack by a chromate-oxygen on the carbon. The reaction is subject to steric hindrance by the alkyl groups. The reaction of acetaldoxime

  在二甲基亚砜中，溴铬酸吡啶 (PBC) 对几种醛和酮肟的氧化脱氧作用表现出对还原剂 (肟) 和氧化剂 (PBC) 的一级依赖性。酮肟的氧化比醛肟慢。醛肟的氧化速率在 Pavelich-Taft 双取代基参数方程方面具有很好的相关性。极性反应常数的低正值表明铬酸盐-氧对碳的亲核攻击。该反应受到烷基的空间位阻。已经在 19 种不同的有机溶剂中研究了乙醛肟的反应。溶剂效应已通过 Taft 和 Swain 的多参数方程进行分析。已经提出了在速率决定步骤中涉及形成环状中间体的机制。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。