3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷 | 39944-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷
• 英文名称: 3-Aminotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
• 英文别名: 3-Amino-nortricyclen；3-Amino-tricyclen；Nortricyclamin；3-Aminotricyclo[2,2,1,02,6]heptane；tricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-amine
• CAS: 39944-77-9
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD19204035
• 分子量: 109.171
• InChiKey: LQOHITYZFHUZFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
  参考文献：
  名称：

  Nature of the carbonium ion. VII. Dehydronorbornyl cations from thiocyanate isomerizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00730a026
• 作为产物：
  描述：

  3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷
  参考文献：
  名称：

  N-Cyanoaziridines and 1-alkylalkylidenecyanamides from cyanogen azide and olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00984a013

文献信息

• Guanidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04051256A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a cyclohexyl, adamantyl, bicycloheptanyl, bicycloheptenyl, tricycloheptanyl or tetracyclononanyl radical and R.sup.2 is a phenyl or pyridyl radical optionally substituted by 1 or 2 halogen atoms, or alkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl or amino radicals, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, active against rhinoviruses, are disclosed, along with processes for their manufacture, compositions containing them, a method of combatting rhinoviral infections and a method of selectively killing rhinoviruses in a mixed virus population.

  该专利涉及一种公开的公甲基鸟嘌呤衍生物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是环己基、脱氢脂环基、双环庚基、双环庚烯基、三环庚基或四环壬基基团，R.sup.2是苯基或吡啶基，可以选择性地被1或2个卤原子、烷基、氰烷基、烷氧羰基或氨基基团取代，以及其药学上可接受的酸盐。这些衍生物对鼻病毒具有活性，还公开了其制备方法、含有它们的组合物、用于对抗鼻病毒感染的方法以及在混合病毒群中选择性杀灭鼻病毒的方法。
• Procédé d'obtention d'acides pyrazole-3-carboxyliques
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0885889A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  L'invention concerne un procédé pour l'obtention d'acides pyrazole-3-carboxyliques de formule :    ou qui consiste à traiter le composé de formule : pour une base forte dans un solvant ; à faire réagir l'anion obtenu avec le composé de formule : puis à hydrolyser le composé obtenu en milieu alcalin.

  本发明涉及一种获得式......或......的吡唑-3-羧酸的工艺： 或 式的化合物的工艺，包括在溶剂中用强碱处理式： 在溶剂中用强碱处理 使得到的阴离子与式......化合物反应 然后在碱性介质中水解得到的化合物。
• Synthesis of potential anticancer agents. 38. N-nitrosoureas. 4. Further synthesis and evaluation of haloethyl derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaler、Pamela S. Opliger、W. Russell Laster、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00289a011

  日期：1971.7
• Dérivés du pyrazole, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0576357B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• Nature of the carbonium ion. VII. Dehydronorbornyl cations from thiocyanate isomerizations
  作者：Langley A. Spurlock、Walter G. Cox

  DOI：10.1021/ja00730a026

  日期：1971.1