3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯 | 111042-90-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲酸甲酯；3-氨基噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-aminothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 111042-90-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: FFHLOZJKPAWEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  377.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 .hypophosphorous acid 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US20120190674A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-2-氰基吡啶 、 巯基乙酸甲酯 、 potassium carbonate 在 乙腈 、 水 、 甲醇 、 甲烷 、 乙醇 、 3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford compound 145-D as a brown powder (21.65 g, 62%)的产率得到3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides as TRPM8 modulators

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和疾患，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这样的化合物由以下公式I表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此定义。

  公开号：

  US08809327B2

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• Synthesis of new thieno[3,2-b]pyridine derivatives by palladium-catalyzed couplings and intramolecular cyclizations
  作者：Ricardo C. Calhelha、Maria-João R.P. Queiroz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.138

  日期：2010.1

  di(hetero)arylamines were obtained by C–N Buchwald–Hartwig coupling with bromonitrobenzenes and with 2-bromopyridine. In the latter case a tetracyclic compound was formed by intramolecular cyclization. Using a brominated derivative in the pyridine ring as a coupling component, it was possible to synthesize C–C (Suzuki and Sonogashira) and C–N (Buchwald–Hartwig) coupling products and a tetracyclic compound obtained

  两个甲基3-氨基噻吩并[3,2- b ]吡啶-2-羧酸盐是从3制备-氟或3- nitropicolinonitriles和巯基乙酸甲酯在DMF / KOH（水溶液）。从吡啶环中未取代的前体中，通过C–N Buchwald–Hartwig与溴硝基苯和2-溴吡啶的偶联，获得二（杂）芳基胺。在后一种情况下，通过分子内环化形成四环化合物。使用吡啶环中的溴化衍生物作为偶联成分，可以合成C–C（Suzuki和Sonogashira）和C–N（Buchwald–Hartwig）偶联产物，以及通过噻吩并吡啶系统双官能化获得的四环化合物。