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噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 478149-02-9

中文名称
噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
中文别名
噻吩并[3,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯
英文名称
methyl thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
——
噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯化学式
CAS
478149-02-9
化学式
C9H7NO2S
mdl
——
分子量
193.226
InChiKey
QIDGNOLDYYRKHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇
    参考文献:
    名称:
    CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    摘要:
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
    公开号:
    US20120245178A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-氰基吡啶potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 .hypophosphorous acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    摘要:
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
    公开号:
    US20120245178A1
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文献信息

  • [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2011079804A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
  • Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030045540A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
  • [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2016010897A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present disclosure describes bicyclic heteroaromatic carboxamide derivatives of formula (I), as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开说明描述了式(I)的双环杂芳基羧酰胺衍生物,以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途,例如癌症和其他疾病。
  • [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2021001423A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention is directed to novel modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.
    本发明涉及新型NMDA受体调节剂。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经疾病或神经精神疾病(如抑郁症)的用途。
  • Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030153595A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    该发明提供了Formula I中的化合物:1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
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