3-氨基苯并软木酮 | 95207-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基苯并软木酮
• 英文名称: 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
• 英文别名: 3-amino-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one；8-amino-2,3,4,5-tetrahydrobenzocycloheptan-1-one；3-amino-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one；3-aminobenzosuberone；3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-5-one；3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• CAS: 95207-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD00090176
• 分子量: 175.23
• InChiKey: ZQRDYXKTQPGKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯并软木酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 3-hydroxy-6-triisopropylsilyloxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocycloocten-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A cell-permeable and triazole-forming fluorescent probe for glycoconjugate imaging in live cells

  摘要：

  一种新的荧光探针coumOCT，通过将环辛炔与香豆素荧光团融合设计而成，成功用于在活体HeLa细胞中成像偶氮基糖共轭物。

  DOI：

  10.1039/c6cc08805h
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-3-硝基-5H-苯并庚烯酮 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以82%的产率得到3-氨基苯并软木酮
  参考文献：
  名称：

  A cell-permeable and triazole-forming fluorescent probe for glycoconjugate imaging in live cells

  摘要：

  一种新的荧光探针coumOCT，通过将环辛炔与香豆素荧光团融合设计而成，成功用于在活体HeLa细胞中成像偶氮基糖共轭物。

  DOI：

  10.1039/c6cc08805h

文献信息

• Substituted guanidine derivatives and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company

  公开号：US06369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A compound represented by the general formula (1): wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, an aromatic group, an acyl group or the like; each of Y1, Y2, Y3 and Y4 is a single bond, —CH2—, —O—, —CO— or the like, provided that at least two of Y1 through Y4 are independently a group other than a single bond; and Z may be absent, or one or more Zs may be present and are independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, a halogen atom, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, an acyl group or the like, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。
• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。
• [EN] BENZOCYCLOOCTYNE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOCYCLO-OCTYNE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2014031762A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided are benzocyclooctyne compounds of formula (I). These compounds undergo strain-promoted azide-alkyne cyclo additions (SPAAC) without presence of toxic metal catalysts. The provided compounds are useful for diagnosis and imaging of azide-containing molecules. Methods for detection and imaging biomolecules using compounds of the present disclosure are disclosed.

  提供的是式（I）的苯并环辛炔化合物。这些化合物在没有有毒金属催化剂的情况下经历应变促进的叠氮-炔烃环加成（SPAAC）。提供的化合物对于诊断和成像含叠氮分子非常有用。公开了利用本公开的化合物检测和成像生物分子的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069244A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. P is a bicyclic ring system as defined in claim 1.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。
• N-alkylaminoalkyl derivatives of some hexahydrobenzazocines
  作者：D. H. Jones、G. F. Stephenson、G. W. Spray、W. R. Wragg

  DOI：10.1039/j39690002176

  日期：——

  several 3,4,5,6-tetrahydrobenz[b]azocin-2(1H)-ones (III) by Beckmann rearrangement of the oximes of the corresponding 1,2-benzocyclohept-1-en-3-ones (II) is described. The lactams (III) were treated with sodamide and an alkylaminoalkyl chloride in dry xylene at reflux to give 1-alkylaminoalkyl-3,4,5,6-tetrahydrobenz[b]azocin-2(1H)-ones (IV) which, on reduction with lithium aluminium hydride, afforded

  通过贝克曼重排相应1,2-苯并环庚-1-烯-3-酮的肟进行贝克曼重排，合成数个3,4,5,6-四氢苯并[ b ]偶氮星-2（1 H）-酮（III） （II）被描述。内酰胺（III）在干燥的二甲苯中用苏打酰胺和烷基氨基烷基氯在回流下处理，得到1-烷基氨基烷基-3,4,5,6-四氢苯并[ b ]偶氮素-2（1H）-一（IV），用氢化铝锂还原后，以良好的收率得到相应的1-烷基氨基烷基-1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮星（V）。1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b]中的几种转化描述了]偶氮电影系列。同分异构的1,2,3,4,5,6-六氢苯并的一些2-烷基氨基烷基衍生物（XIII）[ Ç异构1,2,3]吖辛因，3-（3-二甲氨基丙基）衍生物（X），还制备了4,5,6-六氢苯并[ d ]偶氮碱和3-（3-二甲基氨基丙基）-1,2-苯并环-辛-1-烯（XVII）。