6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine | 51490-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-amine
• CAS: 51490-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: ZIQAFVONTMJKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(tert-butyl)-N-(3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzo Annulenes as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20180230084A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptane 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20080214542A1

文献信息

• Selective alkylation of βII-tubulin and thioredoxin-1 by structurally related subsets of aryl chloroethylureas leading to either anti-microtubules or redox modulating agents
  作者：Jessica S. Fortin、Marie-France Côté、Jacques Lacroix、Michel Desjardins、Éric Petitclerc、René C.-Gaudreault

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.028

  日期：2008.8

  On one hand, our results suggest that CEUs substituted on the phenyl ring at position 3 or 4 by cycloalkyl and substituted cycloalkyl or cycloalkoxy groups inhibit the nuclear translocation of Trx-1 and arrest the cell cycle progression in G(0)/G(1). On the other hand, CEUs substituted by a fused aromatic ring, an aliphatic chain, or a fused aliphatic ring are alkylating beta(II)-tubulin but not Trx-1

  芳基氯乙基脲（CEU）是有效的抗肿瘤药物，可将特定的细胞内蛋白质（例如β（II）-微管蛋白）烷基化。最近，我们发现了衍生自化合物36的CEU的新子集，该子集使硫氧还蛋白同工型1（Trx-1）烷基化，抑制Trx-1的核易位，并促进细胞在G（0）/ G（1）相中的积累。我们已经评估了各种取代基及其在一系列36衍生物的芳环上的位置对（i）抗增殖活性，（ii）细胞周期进程，（iii）Trx-1核易位的影响，以及（iv）它们与β-微管蛋白的共价结合。在代表性的CEU衍生物上进行了相同的实验，其中2-氯乙基氨基部分被乙基，2-氨基恶唑啉基或2-氯乙酰基取代。一方面，我们的结果表明，CEUs在3或4位的苯环上被环烷基和取代的环烷基或环烷氧基取代，会抑制Trx-1的核易位并阻止G（0）/ G（1）中的细胞周期进程。另一方面，被稠合的芳环，脂族链或稠合的脂族环取代的CEU是使β（II）-微管蛋白烷基化，而不
• [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES PONTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010005879A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本文披露了桥接的双环杂环取代三唑和含有这些化合物的药物组合物，可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。还披露了使用这些化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• Tetrahydrobenzazepines and their use in the modulation of the dopamine d3 receptor
  申请人：Braje Wilfried

  公开号：US20090105224A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to tetrahydrobenzazepines of the general formula I in which the variables Ar, A, B, Y, R 1 and R 2 have the meanings indicated in claim 1, as well as the N-oxides of these compounds, the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds and the physiologically tolerated acid addition salts of the N-oxides. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one tetrahydrobenzazepine compound of the formula I, the physically tolerated acid addition salt of I, the N-oxide of compound of the formula I and/or the physically tolerated acid addition salts of the N-oxides of I, and further to the use of a compound according to the present invention for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists. The compounds according to the invention are preferably useful for the treatment of disorders of the central nervous system such as schizophrenia and depression and for the treatment of renal function disorders.

  本发明涉及一般式I的四氢苯并氮平类化合物，其中变量Ar、A、B、Y、R1和R2具有权利要求书中所示的含义，以及这些化合物的N-氧化物、生理耐受酸盐和N-氧化物的生理耐受酸盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括至少一种式I的四氢苯并氮平化合物、I的生理耐受酸盐、式I的化合物的N-氧化物和/或I的N-氧化物的生理耐受酸盐，以及根据本发明使用化合物治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病。本发明的化合物通常用于治疗中枢神经系统的疾病，如精神分裂症和抑郁症，以及肾功能障碍的治疗。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Cascade alkyl migration in 2-alkynylanilines for the synthesis of benzenoid ring multi-functionalized indoles
  作者：Jiwen He、Xiaohua Li、Qiuqin He、Renhua Fan

  DOI：10.1039/d3cc04815b

  日期：——

  Cascade alkyl migration of 2-alkynylanilines via an aromaticity destruction and reconstruction process is reported. The first alkyl migration is triggered by generation of a dearomatized arenium species via oxidation and cyclization, and the second is driven by the force to restore the aromaticity of rearrangement products. The reaction gave rise to a range of multi-functionalized indoles.

  据报道，2-炔基苯胺通过芳香性破坏和重建过程进行级联烷基迁移。第一次烷基迁移是通过氧化和环化生成脱芳构化芳烃物种引发的，第二次烷基迁移是由恢复重排产物芳香性的力驱动的。该反应产生了一系列多官能化吲哚。