(1'R,2'R,3'R,6'S,7'S)-Spiro([1,3]dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4',8'-dien)-3'-yl acetate | 221313-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,2'R,3'R,6'S,7'S)-Spiro([1,3]dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4',8'-dien)-3'-yl acetate
• 英文别名: [(1'R,2'R,3'R,6'S,7'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-diene]-3'-yl] acetate
• CAS: 221313-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: GXDDVBOKXXNEHU-NZEXEKPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R,3'R,6'S,7'S)-Spiro([1,3]dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4',8'-dien)-3'-yl acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 amberlyst-15 resin 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl (3aS,7aS)-2'-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]spiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindene-1,3'-oxaziridine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由3,10-双加氧的二环戊二烯简单地制取对映纯氢，氢异喹诺酮和二喹烷：在合成（+）-可乐果酸和形式正式的（+）-可里林酮中的应用

  摘要：

  据报道，现可得到对映体纯的3,10-双加氧的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷衍生物。在固定在硅藻土上的脂肪酶PS存在下，通过酯交换反应可实现有效的酶动力学拆分。通过与（1 R，2 S）-1-氨基茚满-2-醇相关联，可以确保三环[5.2.1.0 2,6 ] decan-10-one衍生物的绝对构型。这些对映体纯的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷衍生物在合成中的应用前景广阔，已通过制备几种光学纯的顺式-氢化茚15-18进行了证明，采用Haller-Bauer反应作为解开三降冰片烯的关键步骤。系统。这顺式-茚满（-）- 16已被进一步精制为天然产物（+）-可乐果酸（+）- 24。以有趣的顺序，分别通过衍生的恶唑烷29和32的光重排，将顺式-氢化丹酮（+）- 18转化为顺式-氢异喹诺酮（+）- 30和（+）- 33。氢异喹啉酮（+）- 30和（+）- 33可以用作合成复杂的吲哚生物碱的有用

  DOI：

  10.1039/b009307f
• 作为产物：
  描述：

  (1'S*,2'S*,3'S*,6'R*,7'R*)-Spiro([1,3]dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4',8'-diene)-3'-ol 以46%的产率得到(1'S,2'S,3'S,6'R,7'R)-Spiro([1,3]dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4',8'-dien)-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of dioxygenated dicyclopentadienes: Enantiopure hydrindanes, hydroisoquinolones, diquinanes and application to a synthesis of (+)-coronafacic acid

  摘要：

  A 5, 10-dioxygenated-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane derivative 6 has yielded to efficient enzymatic resolution to provide a range of chiral building blocks, whose absolute configuration has been determined through a total synthesis of naturally occuring (+)-coronafacic acid. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02465-4