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3-Bromo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pyridinium; bromide
3-Bromo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pyridinium; bromide | 92519-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pyridinium; bromide
英文别名
——
CAS
92519-68-1
化学式
Br*C
19
H
23
BrNO
9
mdl
——
分子量
569.201
InChiKey
DZIPOYDSMCIIBH-UXBSPBCBSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.0
重原子数:
31.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
118.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Bromo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pyridinium; bromide
在
氢溴酸
作用下, 以28%的产率得到3-bromo-1-(α-D-glucopyranosyl)pyridinium bromide
参考文献:
名称:
Hosie, Lynn; Marshall, Philip J.; Sinnott, Michael L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1121 - 1132
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-溴吡啶
、
2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物
以18%的产率得到3-Bromo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pyridinium; bromide
参考文献:
名称:
Hosie, Lynn; Marshall, Philip J.; Sinnott, Michael L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1121 - 1132
摘要:
DOI:
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