3-氯-1-二乙氨基丙烷 | 104-77-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氯-1-二乙氨基丙烷
• 中文别名: 3-氯-N,N-二乙基丙胺；N-(3-氯丙基)二乙胺；3-二乙氨基丙基氯
• 英文名称: 3-diethylaminopropyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-N,N-diethylpropan-1-amine
• CAS: 104-77-8
• 化学式: C₇H₁₆ClN
• 分子量: 149.664
• InChiKey: WVUULNDRFBHTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-171℃
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  56.9±22.6℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  975
• 稳定性/保质期：
  结晶具有吸湿性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2734
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

性状：3-氯-1-二乙氨基丙烷外观呈透明淡黄色油状物。

用途：该物质用于合成丙胺抗抑郁药，其功效与丙咪嗪相似；还用于合成基于取代吗啉的成纤维细胞生长和内皮生长抑制剂。此外，它也是安博律定（茚丙胺）的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-二乙氨基丙烷 在 乙醚 作用下， 生成 (3-diethylamino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Schinzel; Benoit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N,N-二乙基丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-氯-1-二乙氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Solov'ev,V.M.; Skoldinov,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 432 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1593679A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives are H3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体，在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。
• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 2, 4, 5-Triphenylimidazole Derivatives with Preliminary SAR
  作者：Chunqi Hu、Jianfeng Shen、Kejun Bian、Ruoyu Zhang、Liping Deng

  DOI：10.2174/1570180811666140116214111

  日期：2014.5.31

  A series of N1-substituted 2,4,5-triphenyl imidazole derivatives was designed, synthesized and evaluated for their p53-MDM2 binding inhibitory activities and anti-proliferative activities in vitro against four human cancer cell lines (PC3, KB, A549 and HCT116). Although logical evaluation revealed weak p53-MDM2 binding inhibitory activities, most of the obtained molecules displayed moderate to potent cytotoxicities against tested cell lines. As a potential lead compound for further optimization, compound 9c was evaluated as the most potent compound against four cell lines and could induce cell cycle arrest at G2/M phase. The binding mode of compound 9f and MDM2 was further studied by docking analysis and the unexpected interaction mode revealed that this series of compounds may take part into a different binding modes as the lead compound Such as Nutlin, which could induce a different mechanism in cancer therapy.

  设计、合成了系列N1取代的2,4,5-三苯基咪唑衍生物，并评价了其对 p53-MDM2 结合抑制活性及体外对人癌细胞系(PC3、KB、A549 和 HCT116)的抗增殖活性。虽然初步评估显示其对 p53-MDM2结合抑制活性较弱，但大部分所得化合物对被测细胞系显示出中等至强效的细胞毒性。作为潜在先导化合物，9c 在四条细胞系中表现出了最强的活性，并能诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。进一步通过对接分析研究了 9f 与 MDM2 的结合模式，出乎意料的相互作用模式揭示了这一系列化合物可能采用了与 Nutlin等先导化合物不同的结合方式，从而在癌症治疗中诱导不同的机制。