3-(二乙基氨基)-1-丙硫醇 | 55790-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二乙基氨基)-1-丙硫醇
• 英文名称: diethylaminopropyl mercaptan
• 英文别名: 1-Propanethiol, 3-(diethylamino)-；3-(diethylamino)propane-1-thiol
• CAS: 55790-39-1
• 化学式: C₇H₁₇NS
• 分子量: 147.285
• InChiKey: XQFQYOHHVAEHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二乙基氨基)-1-丙硫醇 在 氯仿 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-[2-(3-diethylamino-propylsulfanyl)-ethylamide]
  参考文献：
  名称：

  含硫胺；局部麻醉药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a018
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-二乙氨基丙烷 在 硫脲 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(二乙基氨基)-1-丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  新型带有4β-二硫键/三硫键作为细胞毒剂的鬼臼毒素衍生物的设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  设计，合成了一系列新的含C-4β-二硫化物/三硫化物的鬼臼毒素衍生物，并对其生物学活性进行了评估，这些衍生物对人类癌细胞系（包括KB（口腔表皮癌细胞）和KB / VCR（耐长春新碱的口腔））具有细胞毒活性。表皮癌细胞）。这些化合物大多数显示出有希望的中等至良好的细胞毒活性。特别地，它们中的一些表现出甚至优于依托泊苷的活性，特别是对于KB / VCR细胞系，表明引入二硫化物/三硫化物部分将有利于克服依托泊苷的多药耐药性限制。此外，进一步对最有希望的化合物进行了代谢评估，结果表明二硫键在人体血浆中可以稳定8小时，体内抗癌活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra12837d

文献信息

• IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180169268A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  What is described is a compound of formula I consisting of a compound in which R 1 is a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; R 2 is a linear alkyl, alkenyl, or alkynyl consisting of 2 to 20 carbons; L 1 and L 2 are the same or different, each a linear alkylene of 1 to 20 carbons or a linear alkenylene of 2 to 20 carbons; X 1 is S or O; R 3 is a linear or branched alkylene consisting of 1 to 6 carbons; and R 4 and R 5 are the same or different, each a hydrogen or a linear or branched alkyl consisting of 1 to 6 carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基化合物； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯基或炔基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷基或由2至20个碳组成的直链烯基； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基； R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。
• CYCLOSPORIN ANALOGS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20170029469A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed herein are novel analogs of cyclosporin, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use in the treatment of dry eye and other conditions.

  本文披露了环孢霉素的新型类似物，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗干眼症和其他疾病中的使用方法。
• アスピリンの正荷電水溶性プロドラッグ
  申请人：テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド

  公开号：JP2016047841A

  公开（公告）日：2016-04-07

  【課題】本発明の目的は、胃液中でのアセチルサリチル酸の溶解性を増大させること、並びにアスピリンを経皮投与可能（局所応用）にさせるであろう、膜及び皮膚障壁を通してのアスピリンの透過率を増大させることにより、アスピリンの副作用を回避することである。【解決手段】アセチルサリチル酸及びその類似体の、式（１）で表される新規な正荷電プロドラッグを合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグ、酢酸ジエチルアミノエチルアセチルサリチラートは、アセチルサリチル酸自体よりも〜４００倍速く、エチルアセチルサリチラートよりも〜１００倍速く人の皮膚を通して拡散する。【選択図】図２

  本发明的目的是增加乙酰水杨酸在胃液中的溶解性，并通过增加乙酰水杨酸通过膜和皮肤屏障的透过率，使阿司匹林可以经皮给药（局部应用），从而避免阿司匹林的副作用。解决方案是合成了一种新的带正电的前药，该前药是乙酰水杨酸及其类似物，由式（1）表示。这些带正电的氨基前药不仅大大增加药物的溶解性，还与膜上的磷酸基负电荷结合，并将前药推入细胞质溶胞中。前药，乙酸二乙氨乙基乙酰水杨酸，比乙酰水杨酸本身传播速度快约400倍，比乙酸乙酯水杨酸快约100倍通过人类皮肤扩散。【选定图】图2
• [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY<br/>[FR] LIPIDE CATIONIQUE IONISABLE POUR ADMINISTRATION D'ARN
  申请人：ARCTURUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015074085A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  What is described is a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are the same or different, each a linear or branched alkyl with 1-9 carbons, or an alkenyl or alkynyl with 2 to 11 carbon atoms; L1 and L2 are the same or different, each a linear alkyl having 5 to 18 carbon atoms, or form a heterocycle with N; X1 is a bond, or is -CO-O- whereby L2-CO-O-R2 is formed; X2 is S or O; L3 is a bond or a lower alkyl, or form a heterocycle with N; R3 is a lower alkyl; and R4 and R5 are the same or different, each a lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所描述的是一种具有化学式（I）的化合物，其中R1和R2相同或不同，各自是具有1-9个碳原子的直链或支链烷基，或具有2-11个碳原子的烯烃或炔烃；L1和L2相同或不同，各自是具有5-18个碳原子的直链烷基，或与N形成杂环；X1是键，或是-CO-O-，从而形成L2-CO-O-R2；X2是S或O；L3是键或低烷基，或与N形成杂环；R3是低烷基；R4和R5相同或不同，各自是低烷基；或其药用可接受的盐。
• CYCLOSPORIN A ANALOGS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160039880A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢霉素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。