3-氯-1-甲基-1H-吡唑 | 63425-54-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-chloro-1-methylpyrazole
• CAS: 63425-54-7
• 化学式: C₄H₅ClN₂
• mdl: MFCD09879994
• 分子量: 116.55
• InChiKey: GWZMWAZUCSGVLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159℃
• 密度：
  1.26
• 闪点：
  50℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-甲基-1H-吡唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以3 g的产率得到3-氯-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。本公开的化合物在治疗、预防或抑制由表皮生长因子受体（EGFR）家族激酶介导的疾病和紊乱方面具有用途。

  公开号：

  WO2015025197A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到3-氯-1-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160243100A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010139731A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H- imidazo[4,5-c] quinofinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c] quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1 H- imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H- imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives.

  该发明涉及在蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的治疗中使用1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐，并用于制备用于治疗该等疾病的药物制剂；用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，施用1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；包括1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE CARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DU VHB
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216656A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure provides, in part, 5-membered heteroaryl carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分5-成员杂环芳基羧酰胺化合物及其制药组合物，用于破坏HBV核心蛋白组装，并治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• Pyrazolecarboxylic acid derivatives and plant disease control agent
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05817829A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The present invention provides a plant disease control agent containing as active ingredient one or more compounds of the formula \x9b1! A--COOR.sup.1 \x9b1! wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, and A represents a group of the formula (A-1) or (A-2) ##STR1## R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, R.sup.3 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, R.sup.4 represents a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, and R.sup.5 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group. Further, the compound of A-1 in the formula \x9b1! in which R.sup.3 is a halogen atom is also included in the present invention.

  本发明提供一种植物病害控制剂，其活性成分包含一个或多个化合物，其化学式为\x9b1! A--COOR.sup.1 \x9b1!，其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，A代表化学式(A-1)或(A-2)的基团 ##STR1##，R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.4代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.5代表C.sub.1-C.sub.4烷基。此外，在化学式\x9b1!中R.sup.3为卤素原子的化合物A-1也包含在本发明中。