4-bromo-3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole | 1350323-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-3-chloro-1-methylpyrazole
• CAS: 1350323-83-9
• 化学式: C₄H₄BrClN₂
• 分子量: 195.446
• InChiKey: BPYYFNCPVOSFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-chloro-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SOUS FORME DE DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  涉及含氮杂环类衍生物EGFR抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2023174406A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴-1-甲基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以36%的产率得到4-bromo-3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130253197A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此处定义：其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• Fused bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US08445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  化学式I的化合物如下所示，并在此定义：其药物可接受的盐，合成方法，中间体，配方和疾病治疗方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• 氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN117865939A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明涉及氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#