3-氯-2,2,3-三甲基丁烷 | 918-07-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯-2,2,3-三甲基丁烷
• 英文名称: 2-chloro-2,3,3-trimethyl-butane
• 英文别名: tert-triptanyl chloride；2-Chloro-2,3,3-trimethylbutane
• CAS: 918-07-0
• 化学式: C₇H₁₅Cl
• mdl: MFCD00039328
• 分子量: 134.649
• InChiKey: IFMWWVGVDOTBNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69.5°C (estimate)
• 沸点：
  152.39°C (estimate)
• 密度：
  0.8689

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,2,3-三甲基丁烷 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以2%的产率得到2-azido-2,3,3-trimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of alkyl azides. Evidence for a nonnitrene mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a049
• 作为产物：
  描述：

  五甲基乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 3-氯-2,2,3-三甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  硫化氯-有机酰胺的存在与卤素的存在：异质竞争和同质竞争。合成丙酮混合物

  摘要：

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80220-0

文献信息

• Efficient coupling of tertiary alkyl halides with dialkylzinc and titanium compounds
  作者：Manfred T. Reetz、Bernd Wenderoth、Roland Peter、Rainer Steinbach、J�rgen Westermann

  DOI：10.1039/c39800001202

  日期：——

  Dialkylzinc compounds react with tertiary alkyl halides to afford the corresponding coupling products containing a quaternary carbon atom, thereby making geminal dialkylation of ketones or hydroalkylation of olefins possible.

  二烷基锌化合物与叔烷基卤化物反应，得到相应的含有季碳原子的偶联产物，从而使酮的双二烷基化或烯烃的加氢烷基化成为可能。
• 3-modified leucomycin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06660718B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R&agr; represents a C1-C10 alkyl group, a C3-C10 alkenyl group, a C7-C15 aralkyl group, a quinolinylalkyl group, a quinolinylalkenyl group, a C2-C10 alkylcarbonyl group, a C7-C15 aralkylcarbonyl group, a C4-C7 cycloalkylcarbonyl group, benzoyl group, an imidazolylcarbonyl group and the like; R1 represents hydrogen atom, a C1-C10 alkyl group, or a C2-C10 alkylcarbonyl group; and R2 represents hydrogen atom, a C1-C10 alkyl group, or a C2-C10 alkylcarbonyl group, provided that the compound wherein R&agr; represents a C2-C10 alkylcarbonyl group and both of R1 and R2 represent a C1-C10 alkyl group is excluded.

  由以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中R&agr;代表C1-C10烷基基团、C3-C10烯基基团、C7-C15芳基烷基基团、喹啉基烷基基团、喹啉基烯基基团、C2-C10烷基羰基基团、C7-C15芳基羰基基团、C4-C7环烷基羰基基团、苯甲酰基、咪唑基羰基基团等；R1代表氢原子、C1-C10烷基基团或C2-C10烷基羰基基团；R2代表氢原子、C1-C10烷基基团或C2-C10烷基羰基基团，但其中R&agr;代表C2-C10烷基羰基基团且R1和R2均代表C1-C10烷基基团的化合物被排除。
• Stereoselective Total Synthesis of Phenolic Nonadecanediol
  作者：Baggu Chinnababu、Sudina Purushotham Reddy、Kunuru Venkatesham、Dasireddi Chandra Rao、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1002/hlca.201300221

  日期：2014.5

  A simple and highly efficient synthetic route has been developed for synthesis of 1‐(4‐hydroxyphenyl)nonadecane‐3,5‐diol (1). The two stereogenic centers were generated by employing proline asymmetric α‐hydroxylation (MacMillan α‐hydroxylation), Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution (HKR), and, finally, Yamaguchi oxirane opening as key steps (Scheme 2).

  已开发出一种简单且高效的合成路线来合成1-（4-羟基苯基）十八碳三烯-3,5-二醇（1）。这两个立体生成中心是通过采用脯氨酸不对称α-羟基化（MacMillanα-羟基化），Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）以及最后将Yamaguchi环氧乙烷打开作为关键步骤而生成的（方案2）。
• Rearrangements in Carbonium-ion Type Reactions of C¹⁴-Labeled Pentamethylethanol (2,3,3-Trimethyl-2-butanol-1-C¹⁴)¹
  作者：John D. Roberts、Joel A. Yancey

  DOI：10.1021/ja01626a036

  日期：1955.11

  methyl groups. Under the conditions used, the aliphatic chloride equilibrated completely with Lucas reagent containing radioactive chloride ion. The rearrangement and chloride exchange may be accounted for by the following equilibria involving solvated carbonium ions.

  用浓盐酸和氯化锌（卢卡斯试剂）处理 2,3,3-三甲基-2-丁醇-1-C^(14) 得到 2-氯-2,3,3-三甲基丁烷，其中 C^(14 ) 在五个甲基中基本上平均分布。在所使用的条件下，脂肪族氯化物与含有放射性氯化物离子的卢卡斯试剂完全平衡。重排和氯化物交换可以通过以下涉及溶剂化碳正离子的平衡来解释。
• [EN] LOW REACTIVITY HYDROCARBON DISPERSING AGENTS IN THE AQUEOUS POLYMERIZATION OF FLUOROPOLYMERS<br/>[FR] AGENTS DISPERSANTS D'HYDROCARBURES À FAIBLE RÉACTIVITÉ DANS LA POLYMÉRISATION AQUEUSE DE FLUOROPOLYMÈRES
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2022072693A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  A process for polymerizing at least one fluoromonomer in an aqueous medium containing initiator and hydrocarbon dispersing agent to form an aqueous dispersion of particles of fluoropolymer. The hydrocarbon dispersing agent comprises a compound of formula I: R --- (XZ)n(I) wherein R is a hydrophobic hydrocarbon moiety that comprises one or more saturated or unsaturated, non-cyclic or cyclic aliphatic groups, the percentage of total CH3groups in relation to the total of CH3, CH2and CH groups in said one or more aliphatic groups being at least about 70%, said hydrophobic moiety being free of siloxane units; wherein each X may be the same or different and represents an ionic hydrophilic moiety; wherein each Z may be a same or different and represents one or more counter ions for said ionic hydrophilic moiety; and wherein n is 1 to 3.

  一种在含有引发剂和烃分散剂的水介质中聚合至少一种氟单体以形成氟聚合物颗粒的过程。烃分散剂包括式I的化合物：R --- (XZ)n(I)，其中R是一个疏水烃基，包括一个或多个饱和或不饱和的非环烷基，所述一个或多个烷基中总CH3基占总CH3、CH2和CH基的百分比至少约为70％，所述疏水基不含有硅氧烷基；其中每个X可以相同或不同，表示离子亲水基；其中每个Z可以相同或不同，表示所述离子亲水基的一个或多个反离子；n为1到3。