3-氯-2-辛酮 | 24251-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2-辛酮
• 英文名称: 3-chloro-octan-2-one
• 英文别名: 2-Octanone, 3-chloro-；3-chlorooctan-2-one
• CAS: 24251-77-2
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: HHRBJTYBMWBVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-辛酮 在 N,N-二乙基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 magnesium carbonate 作用下， 反应 50.0h， 生成 4-甲基-5-戊基-1,3-二氢咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-methyl-5-alkyl-2-imidazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960154
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 磺酰氯 作用下， 生成 3-氯-2-辛酮
  参考文献：
  名称：

  金（III）作为烯烃的亲电子氧化剂

  摘要：

  据报道，四氯金酸在甲醇中氧化多种烯烃的产物。通过金（III）作为亲电子试剂产生有机金属加合物的方案令人满意地说明了它们。这通过C–Au键的杂合分解，以及相邻取代基的重排与亲核试剂的吸收之间的竞争而分解。在所有情况下，均观察到与from（III）和铅（IV）氧化得到的产物相似。在发生发散的地方，可以根据金属原子周围的不同配体或金属取代基的不同离去基团的能力来解释它们。

  DOI：

  10.1039/p19760000811

文献信息

• The reaction of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones and α-chloro ketones
  作者：Tadashi Sato、Toshihiro Kikuchi、Hiroshi Tsujita、Atsushi Kaetsu、Norio Sootome、Ken-ichiro Nishida、Kazutaka Tachibana、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86394-8

  日期：1991.1

  The reactions of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones afforded mainly cyclopropanols, while α-chloro ketones afforded allyl alcohols and/or cyclopropanols, in varying amounts depending upon the molar ratio of the reagent to the substrate.

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。
• THE REACTION OF TRIMETHYLSTANNYLMETHYLLITHIUM WITH ELECTROPHILES
  作者：Eigoro Murayama、Toshihiro Kikuchi、Kotaro Sasaki、Norio Sootome、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/cl.1984.1897

  日期：1984.11.5

  Trimethylstannylmethyllithium was found to be a versatile reagent for the preparation of 1-alkenes from carbonyl compounds, allyl alcohols from α-chloro ketones, and cyclopropanes from oxiranes.

  三甲基锡甲基锂被发现是一种多用途的试剂，可用于从羰基化合物制备1-烯烃，从α-氯代酮制备烯丙醇，以及从环氧乙烷制备环丙烷。
• Reaktionen mit phosphororganischen verbindungen—XXI
  作者：E. Zbiral、M. Rasberger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82808-8

  日期：1969.1

  A generally applicable synthesis of unsymmetrical α-chlorocarbonyl compounds RiCH(Cl)COR2 via the chlorination of their respective alkylenphosphoranes of the general type Ph3P = C(R1)COR2 by PhJCl2 is presented.

  不对称α氯羰基的普遍适用的合成的化合物富（CL）COR 2通过它们各自的一般类型的Ph alkylenphosphoranes的氯化3 P =（R C 1）COR 2由PhJCl 2被呈现。
• Kirrmann,A.; Nouri-Bimorghi,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3213 - 3220
  作者：Kirrmann,A.、Nouri-Bimorghi,R.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-catalyzed organic photoreactions. One-step synthesis of chlorinated ketones from olefins by photooxidation in the presence of iron(III) chloride
  作者：Akira Kohda、Keiko Ueda、Tadashi Sato

  DOI：10.1021/jo00316a007

  日期：1981.1